methyl 2-amino-3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 2-amino-3-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-5-yl)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₄BNO₄
• 分子量: 235.047
• InChiKey: LMSQQCVVCLNLAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到2-amino-3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2] oxaborol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型含苯并氧杂硼烷的苯丙氨酸类似物的合成

  摘要：

  已经开发了新颖的含苯并氧杂硼烷的苯丙氨酸类似物2和3的合成。关键步骤包括从容易获得的氨基酸中制备合适的前体，以及直接在相应的氨基酸片段中形成苯并氧杂硼杂环戊烷环。将得到的化合物2 - 3显示出改进的水溶解度在生理pH下，这表明它们作为硼递送剂用于硼中子俘获疗法的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.053
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 3-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl 2-amino-3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型含苯并氧杂硼烷的苯丙氨酸类似物的合成

  摘要：

  已经开发了新颖的含苯并氧杂硼烷的苯丙氨酸类似物2和3的合成。关键步骤包括从容易获得的氨基酸中制备合适的前体，以及直接在相应的氨基酸片段中形成苯并氧杂硼杂环戊烷环。将得到的化合物2 - 3显示出改进的水溶解度在生理pH下，这表明它们作为硼递送剂用于硼中子俘获疗法的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.053

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014007831A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  This invention provides benzoxaborole-containing phenylalanine analogues useful in boron neutron capture therapy.

  这项发明提供了在硼中子俘获疗法中有用的含苯氨酸类似物的苯氧硼酮。
• Synthesis of novel benzoxaborole-containing phenylalanine analogues
  作者：Xianfeng Li、Jacob J. Plattner、Vincent Hernandez、Charles Z. Ding、Wei Wu、Yang Yang、Musheng Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.053

  日期：2011.9

  The synthesis of novel benzoxaborole-containing phenylalanine analogues 2 and 3 has been developed. The key steps involve the preparation of appropriate precursors from the readily available amino acids and the formation of benzoxaborole ring directly in the corresponding amino acid fragment. The resulting compounds 2–3 show improved water solubility at physiological pH, suggesting their potential

  已经开发了新颖的含苯并氧杂硼烷的苯丙氨酸类似物2和3的合成。关键步骤包括从容易获得的氨基酸中制备合适的前体，以及直接在相应的氨基酸片段中形成苯并氧杂硼杂环戊烷环。将得到的化合物2 - 3显示出改进的水溶解度在生理pH下，这表明它们作为硼递送剂用于硼中子俘获疗法的潜在用途。