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2-(4-octylcarbamoyloxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1360606-13-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-octylcarbamoyloxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
(2S)-(4-octylcarbamoyloxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester;benzyl (2S)-2-[4-(octylcarbamoyl)-1,3-oxazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
2-(4-octylcarbamoyloxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
1360606-13-8
化学式
C24H33N3O4
mdl
——
分子量
427.544
InChiKey
ZAOWQSOTTAQKHM-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • FATTY ACID AMIDE HYDROLASE INHIHIBITORS FOR TREATING PAIN
    申请人:Woodward David F.
    公开号:US20120270915A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    Compounds of Formula 1 are described herein. These compounds may be administered to a patient for treatment of suffering from pain or other FAAH mediated conditions.
    本文描述了化学式1的化合物。这些化合物可用于治疗患有疼痛或其他由FAAH介导的疾病的患者。
  • COMPOUNDS ACT AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:EP2606044B1
    公开(公告)日:2014-06-04
  • [EN] COMPOUNDS ACT AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE<br/>[FR] COMPOSÉS AGISSANT SUR PLUSIEURS RÉCEPTEURS DES PROSTAGLANDINES POUR DONNER UNE RÉPONSE ANTI-INFLAMMATOIRE GÉNÉRALE
    申请人:ALLERGAN INC
    公开号:WO2012024559A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The present invention provides compounds, that areN-alkyl-2-(l-(5-substituted-2-(3- oxo-3-(trifluoromethylsulfonamido)propyl)benzyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxamide wherein the 5 substituent is selected from the group consisting of halo and alkyloxy radicals. The compound may be represented by the following formula wherein R1 is selected from the group consisting of CO2R7 and CON(R7)SO2R7 wherein R1, R2, R3, R4, and R7 are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP1, FP, EP1, EP3, TP and/or EP4 receptor mediated diseases or conditions.
    本发明提供了一种化合物,即N-烷基-2-(1-(5-取代-2-(3-氧代-3-(三氟甲磺酰氨基)丙基)苯基)吡咯烷-2-基)噁唑-4-羧酰胺,其中5-取代基被选自卤素和烷氧基基团。该化合物可用以下式表示,其中R1被选自CO2R7和CON(R7)SO2R7基团,其中R1、R2、R3、R4和R7如规范中定义。这些化合物可用于治疗DP1、FP、EP1、EP3、TP和/或EP4受体介导的疾病或症状。
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