1-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea | 1610051-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
• 英文别名: 1-[5-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-4-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]-3-[2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]urea；1-[5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-4-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]-3-[2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]urea
• CAS: 1610051-27-8
• 化学式: C₂₉H₃₅F₃N₆O₃Si
• 分子量: 600.716
• InChiKey: PVPHREYZCCZELE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.6 mg的产率得到1-(3-(2-hydroxyethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYLURÉE, D'URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUIANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRKA KINASE

  摘要：

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。

  公开号：

  WO2014078417A1