3-amino-4,4′-bipyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-4,4′-bipyrazole
• 英文别名: 3-amino-4,4'-bipyrazole；4-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 化学式: C₆H₇N₅
• 分子量: 149.155
• InChiKey: BNWJEGGLNCCFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4,4′-bipyrazole 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有联吡唑连接基的铜和锌金属有机框架对革兰氏+和革兰氏-细菌菌株均表现出强大的抗菌活性

  摘要：

  在这里，我们报告了一种基于微波辅助合成（MAS）的新合成方案，用于在基于不同双（吡唑基）标记配体（[M（BPZ）]n的MOF中制备更高产率的锌和铜，其中M = Zn(II)、Cu(II)、H2BPZ = 4,4′-联吡唑、[M(BPZ-NH2)]n 其中 M = Zn(II)、Cu(II)；H2BPZ-NH2 = 3-氨基-4 ,4′-联吡唑和 [Mx(Me4BPZPh)] 其中 M = Zn(II), x = 1;Cu(II), x = 2;H2Me4BPZPh = 双-4′-(3′,5′-二甲基) -吡唑基苯），并首次对其抗菌活性进行了详细研究，针对作为感染代表的革兰氏阴性（大肠杆菌）和革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）细菌进行了测试。结果表明，所有 MOF 都具有广谱活性和高效抑制细菌生长的作用，其作用机制基于 MOF 颗粒通过所谓的“螯合效应”和活性氧与细菌细胞的表面接触。 ROS）生成，且没有大量释放

  DOI：

  10.3390/molecules28166160

文献信息

• [EN] N-BICYCLIC ARYL,N'-PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078328A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  化合物的化学式（I）：或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
• Cobalt(II) Bipyrazolate Metal–Organic Frameworks as Heterogeneous Catalysts in Cumene Aerobic Oxidation: A Tag-Dependent Selectivity
  作者：Anna Nowacka、Rebecca Vismara、Giorgio Mercuri、Marco Moroni、Miguel Palomino、Kostiantyn V. Domasevitch、Corrado Di Nicola、Claudio Pettinari、Giuliano Giambastiani、Francesc X. Llabrés i Xamena、Simona Galli、Andrea Rossin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00481

  日期：2020.6.15

  4′-bipyrazolate, X = H, NH2, NO2) constructed with ligands having different functional groups on the same skeleton have been employed as heterogeneous catalysts for aerobic liquid-phase oxidation of cumene with O2 as oxidant. O2 adsorption isotherms collected at pO2 = 1 atm and T = 195 and 273 K have cast light on the relative affinity of these catalysts for dioxygen. The highest gas uptake at 195 K is

  三种具有通式Co（BPZX）（BPZX 2– = 3-X-4,4'-联吡唑酸酯，X = H，NH 2，NO 2）的金属有机骨架，由在同一骨架上具有不同官能团的配体构成已使用O 2作为氧化剂，将其用作异丙苯的好氧液相氧化的非均相催化剂。在p O2 = 1 atm且T = 195和273 K时收集的O 2吸附等温线对这些催化剂对双氧的相对亲和力产生了影响。发现Co（BPZ）（3.2 mmol / g（10.1 wt％O 2）），其最高的BET比表面积（926 m 2 / g）与Co（BPZNH 2）（317 m 2 / g）和Co（BPZNO 2）（645 m 2 / g）相比。吸附的O 2等排热（Q st）趋势遵循Co（BPZ） > Co（BPZNH 2） > Co（BPZNO 2）的顺序。有趣的是，发现枯烯氧化产物的选择性取决于催化剂连接基中存在的标签：而氢过氧化枯烯（CHP）是用Co（B
• Copper and Zinc Metal–Organic Frameworks with Bipyrazole Linkers Display Strong Antibacterial Activity against Both Gram+ and Gram− Bacterial Strains
  作者：Sonila Xhafa、Laura Olivieri、Corrado Di Nicola、Riccardo Pettinari、Claudio Pettinari、Alessia Tombesi、Fabio Marchetti

  DOI：10.3390/molecules28166160

  日期：——

  Here, we report a new synthetic protocol based on microwave-assisted synthesis (MAS) for the preparation of higher yields of zinc and copper in MOFs based on different bis(pyrazolyl)-tagged ligands ([M(BPZ)]n where M = Zn(II), Cu(II), H2BPZ = 4,4′-bipyrazole, [M(BPZ-NH2)]n where M = Zn(II), Cu(II); H2BPZ-NH2 = 3-amino-4,4′-bipyrazole, and [Mx(Me4BPZPh)] where M = Zn(II), x = 1; Cu(II), x = 2; H2Me4BPZPh

  在这里，我们报告了一种基于微波辅助合成（MAS）的新合成方案，用于在基于不同双（吡唑基）标记配体（[M（BPZ）]n的MOF中制备更高产率的锌和铜，其中M = Zn(II)、Cu(II)、H2BPZ = 4,4′-联吡唑、[M(BPZ-NH2)]n 其中 M = Zn(II)、Cu(II)；H2BPZ-NH2 = 3-氨基-4 ,4′-联吡唑和 [Mx(Me4BPZPh)] 其中 M = Zn(II), x = 1;Cu(II), x = 2;H2Me4BPZPh = 双-4′-(3′,5′-二甲基) -吡唑基苯），并首次对其抗菌活性进行了详细研究，针对作为感染代表的革兰氏阴性（大肠杆菌）和革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）细菌进行了测试。结果表明，所有 MOF 都具有广谱活性和高效抑制细菌生长的作用，其作用机制基于 MOF 颗粒通过所谓的“螯合效应”和活性氧与细菌细胞的表面接触。 ROS）生成，且没有大量释放