4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-oxo-3-((1R,6R)-6-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)cyclohex-3-en-1-yl)propyl)phenoxy)methyl) benzoic acid | 1562430-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-oxo-3-((1R,6R)-6-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)cyclohex-3-en-1-yl)propyl)phenoxy)methyl) benzoic acid
• 英文别名: 4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-oxo-3-((1R,6R)-6-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)cyclohex-3-en-1-yl)propyl)phenoxy)methyl)benzoic acid；4-[[4-[(2S)-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-oxo-3-[(1R,6R)-6-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]cyclohex-3-en-1-yl]propyl]phenoxy]methyl]benzoic acid
• CAS: 1562430-29-8
• 化学式: C₄₃H₅₁N₃O₈
• 分子量: 737.893
• InChiKey: IXYZKDQAAIEKFJ-HDLLQCRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-oxo-3-((1R,6R)-6-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)cyclohex-3-en-1-yl)propyl)phenoxy)methyl) benzoic acid 、 methyl 4-((4-((S,E)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,6-dioxo-6-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino)hex-4-en-1-yl)phenoxy)methyl) benzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到N-Boc Precursor I
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE IAP

  摘要：

  公开了一种化合物(I)的公式，该化合物调节凋亡抑制剂(lAPs)的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014025759A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-oxo-3-((1R,6R)-6-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)cyclohex-3-en-1-yl)propyl)phenoxy)methyl) benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-oxo-3-((1R,6R)-6-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)cyclohex-3-en-1-yl)propyl)phenoxy)methyl) benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE IAP

  摘要：

  公开了一种化合物(I)的公式，该化合物调节凋亡抑制剂(lAPs)的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014025759A1

文献信息

• IAP ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150225452A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing said compounds.

  公开了式（I）的化合物，该化合物调节凋亡抑制剂（IAP）的活性，包含该化合物的制药组合物以及利用该化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病，如癌症的方法。
• US9453048B2
  申请人：——

  公开号：US9453048B2

  公开（公告）日：2016-09-27