(S)-5-(N'-Acetyl-guanidino)-2-amino-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(N'-Acetyl-guanidino)-2-amino-pentanoic acid
• 英文别名: N-[N-[(4S)-4-azanyl-5-hydroxy-5-oxo-pentyl]carbamimidoyl]ethanamide；(2S)-5-[[acetamido(amino)methylidene]amino]-2-aminopentanoic acid
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₃
• 分子量: 216.24
• InChiKey: IHBIRUKKKZVHQW-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-精氨酸 、 乙酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 (S)-5-(N'-Acetyl-guanidino)-2-amino-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰基胍还原为胺

  摘要：

  通过在含乙酸的氨中使用钠将ω-乙酰基精氨酸钠（2）和酰基胍（5）分别转化为鸟氨酸（3）和胺（6），可以说明胍基部分的新的轻度还原性裂解。

  DOI：

  10.1039/c29710001024

文献信息

• Reductive cleavage of acyl-guanidines to amines
  作者：Jeffrey S. Bland、John F. W. Keana

  DOI：10.1039/c29710001024

  日期：——

  A new mild reductive cleavage of the guanidine moiety is illustrated by the conversion of sodium ω-acetylarginate (2) and acyl-guanidine (5), respectively, into ornithine (3) and amine (6) using sodium in ammonia containing acetic acid.

  通过在含乙酸的氨中使用钠将ω-乙酰基精氨酸钠（2）和酰基胍（5）分别转化为鸟氨酸（3）和胺（6），可以说明胍基部分的新的轻度还原性裂解。