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2-(4-(4-fluorobenzyloxy)benzylidene)hydrazinecarbothioamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(4-fluorobenzyloxy)benzylidene)hydrazinecarbothioamide
英文别名
[[4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]methylideneamino]thiourea
2-(4-(4-fluorobenzyloxy)benzylidene)hydrazinecarbothioamide化学式
CAS
——
化学式
C15H14FN3OS
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
CIVDWIGXXFFUDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(4-fluorobenzyloxy)benzylidene)hydrazinecarbothioamide一氯丙酮sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75 %的产率得到2-[2-({4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl}methylidene)hydrazinyl]-4-methyl-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    作为潜在抗癌药物的噻唑和噻二唑衍生物的合成及生物学评价
    摘要:
    摘要 一系列新的 4-methyl-2-{2-[(aryl)methylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazole (2a-i) , N -(4-acetyl-5-aryl)4,5-dihydro- 1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺(3a-b)和N -(5-(4-(取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺(3c-i)由 2-((aryl)methylene)hydrazine-1-carbothioamides (1a-i)和乙酸酐或氯丙酮反应合成。产物的细胞毒活性通过 MTT(3-(4,5-二甲基噻唑 - 2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay against Hela cervical cancer, MCF-7 breast carcinoma and HT-29 colorectal cancer lines
    DOI:
    10.1080/10426507.2022.2136665
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-氟苄氧基)苯甲醛氨基硫脲溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以60 %的产率得到2-(4-(4-fluorobenzyloxy)benzylidene)hydrazinecarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    作为潜在抗癌药物的噻唑和噻二唑衍生物的合成及生物学评价
    摘要:
    摘要 一系列新的 4-methyl-2-{2-[(aryl)methylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazole (2a-i) , N -(4-acetyl-5-aryl)4,5-dihydro- 1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺(3a-b)和N -(5-(4-(取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺(3c-i)由 2-((aryl)methylene)hydrazine-1-carbothioamides (1a-i)和乙酸酐或氯丙酮反应合成。产物的细胞毒活性通过 MTT(3-(4,5-二甲基噻唑 - 2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay against Hela cervical cancer, MCF-7 breast carcinoma and HT-29 colorectal cancer lines
    DOI:
    10.1080/10426507.2022.2136665
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of thiazole and thiadiazole derivatives as potential anticancer agents
    作者:Sedanur Ekrek、Sevil Şenkardeş、Ömer Erdoğan、Özge Çevik
    DOI:10.1080/10426507.2022.2136665
    日期:2023.3.4
    the products were evaluated by MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay against Hela cervical cancer, MCF-7 breast carcinoma and HT-29 colorectal cancer cell lines. Thiazole based compounds 2a, 2b, 2f and 2i, bearing 4-bromothiophen-2-yl, naphthalen-2-yl, 2,5-difluorophenyl and 4-(trifluoromethoxy)phenyl moieties, respectively; also N-(4-acetyl-5-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydro-1
    摘要 一系列新的 4-methyl-2-2-[(aryl)methylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazole (2a-i) , N -(4-acetyl-5-aryl)4,5-dihydro- 1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺(3a-b)和N -(5-(4-(取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺(3c-i)由 2-((aryl)methylene)hydrazine-1-carbothioamides (1a-i)和乙酸酐或氯丙酮反应合成。产物的细胞毒活性通过 MTT(3-(4,5-二甲基噻唑 - 2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay against Hela cervical cancer, MCF-7 breast carcinoma and HT-29 colorectal cancer lines
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