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4-(2-Methoxy-phenoxy)-butyric acid
4-(2-Methoxy-phenoxy)-butyric acid
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-Methoxy-phenoxy)-butyric acid
英文别名
4-(2-methoxyphenoxy)butanoic acid
CAS
——
化学式
C
11
H
14
O
4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
RYZVEPJENJDKSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
15
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-Methoxy-phenoxy)-butyric acid
在 ice water 、
乙醚
、
水
、
Sodium sulfate-III
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以afforded a light yellow oil in 10% yield的产率得到9-甲氧基-3,4-二氢-苯并[B]氮杂-2-酮
参考文献:
名称:
Selective NPY (Y5) antagonists (tricyclics)
摘要:
本发明涉及三环化合物,它们是选择性NPY(Y5)受体拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物,包括本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合而成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法,包括将本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合。
公开号:
US06225330B1
作为产物:
描述:
木榴油
、
γ-丁内酯
、
potassium ethoxide
、 、
碳酸氢钠
在 ice water 、
氯仿
、 isopropyl alcohol chloroform 、
Sodium sulfate-III
作用下, 反应 26.0h, 以to afford 4-(2-methoxyphenoxy)butanoic acid as a light brown oil in 55% yield的产率得到4-(2-Methoxy-phenoxy)-butyric acid
参考文献:
名称:
Selective NPY (Y5) antagonists
摘要:
本发明涉及选择性拮抗NPY(Y5)受体的双环和三环化合物。本发明提供一种制药组合物,包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成的制药组合物。本发明还提供了制备制药组合物的方法,包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。本发明进一步提供了使用本发明化合物制备用于治疗异常状态的制药组合物,其中减少人类Y5受体活性可缓解该异常状态。
公开号:
US20050137240A1
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文献信息
FREEDMAN, JULES;STEWART, KENNETH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1547-1554
作者:
FREEDMAN, JULES、STEWART, KENNETH T.
DOI:
——
日期:
——
Method of modifying taste
申请人:
TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY
公开号:
EP0159864B1
公开(公告)日:
1989-07-19
SELECTIVE NPY (Y5) ANTAGONISTS
申请人:
H. LUNDBECK A/S
公开号:
EP1194421B1
公开(公告)日:
2005-10-12
EP1194421A4
申请人:
——
公开号:
EP1194421A4
公开(公告)日:
2002-09-11
US4053480A
申请人:
——
公开号:
US4053480A
公开(公告)日:
1977-10-11
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