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4-(2-Methoxy-phenoxy)-butyric acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-Methoxy-phenoxy)-butyric acid
英文别名
4-(2-methoxyphenoxy)butanoic acid
4-(2-Methoxy-phenoxy)-butyric acid化学式
CAS
——
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
RYZVEPJENJDKSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-Methoxy-phenoxy)-butyric acid 在 ice water 、 乙醚Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以afforded a light yellow oil in 10% yield的产率得到9-甲氧基-3,4-二氢-苯并[B]氮杂-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Selective NPY (Y5) antagonists (tricyclics)
    摘要:
    本发明涉及三环化合物,它们是选择性NPY(Y5)受体拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物,包括本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合而成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法,包括将本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合。
    公开号:
    US06225330B1
  • 作为产物:
    描述:
    木榴油γ-丁内酯potassium ethoxide 、 、 碳酸氢钠 在 ice water 、 氯仿 、 isopropyl alcohol chloroform 、 Sodium sulfate-III 作用下, 反应 26.0h, 以to afford 4-(2-methoxyphenoxy)butanoic acid as a light brown oil in 55% yield的产率得到4-(2-Methoxy-phenoxy)-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Selective NPY (Y5) antagonists
    摘要:
    本发明涉及选择性拮抗NPY(Y5)受体的双环和三环化合物。本发明提供一种制药组合物,包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成的制药组合物。本发明还提供了制备制药组合物的方法,包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。本发明进一步提供了使用本发明化合物制备用于治疗异常状态的制药组合物,其中减少人类Y5受体活性可缓解该异常状态。
    公开号:
    US20050137240A1
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文献信息

  • FREEDMAN, JULES;STEWART, KENNETH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1547-1554
    作者:FREEDMAN, JULES、STEWART, KENNETH T.
    DOI:——
    日期:——
  • Method of modifying taste
    申请人:TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY
    公开号:EP0159864B1
    公开(公告)日:1989-07-19
  • SELECTIVE NPY (Y5) ANTAGONISTS
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:EP1194421B1
    公开(公告)日:2005-10-12
  • EP1194421A4
    申请人:——
    公开号:EP1194421A4
    公开(公告)日:2002-09-11
  • US4053480A
    申请人:——
    公开号:US4053480A
    公开(公告)日:1977-10-11
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