3-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-5-(methylsulfanyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole | 637326-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-5-(methylsulfanyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(3-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)-5-methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 637326-14-8
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃S₂
• 分子量: 357.887
• InChiKey: URJRKTWWFPDYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-5-(methylsulfanyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的 3-Chlorobenzothiophene-2-Carbonylchloride 衍生物的合成、抗菌和驱虫活性

  摘要：

  3-氯苯并噻吩-2-碳酰氯 1 由肉桂酸制备，然后转化为酰肼 2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 2 与适当的异硫氰酸酯反应生成取代的氨基硫脲 3a-b，它们是环化成硫代四氢嘧啶 4a-b、1,3,4-噻二唑 5a-b、噻唑烷 6a-b、1,3,4-恶二唑 7a-b、三唑 8a-b、1,2,4-三唑取代的硫代酸酯 9a-f , 和 1,3-噻唑亚基 10a–b，分别。根据元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据阐明了新合成化合物的结构，并筛选了抗微生物和驱虫活性。

  DOI：

  10.1080/10426500903241713