5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-p-Tolyl-[1,2,4]oxadiazol-3-carbonsaeure；5-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic Acid
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: ABFCTUAMMFFSQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antifungal Function Oriented Scaffold Hopping for the Discovery of Oxazolyl-oxazoline as a Novel Model against Fusarium graminearum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c04725
• 作为产物：
  描述：

  (amino-furazan-3-yl)-p-tolyl ketone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 415,419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ENZYME INTERACTING AGENTS
  申请人：MONASH UNIVERSITY

  公开号：US20170190698A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure relates generally, but not exclusively, to compounds and their use as enzyme interacting agents, in particular, agents which interact with one or more enzymes in the sphingolipid biosynthesis pathway. The disclosure further relates to the use of such compounds as research tools, use in therapy, to compositions and agents comprising said compounds, and to methods of treatment using said compounds.
• Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 415,419
  作者：Ponzio

  DOI：——

  日期：——
• Antifungal Function Oriented Scaffold Hopping for the Discovery of Oxazolyl-oxazoline as a Novel Model against <i>Fusarium graminearum</i>
  作者：Wenlong Kong、Nannan Li、Jixing Lai、Shengxin Sun、Shengkun Li

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c04725

  日期：2023.11.29