2-(benzylamino)-N-(2-methoxybenzyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-N-(2-methoxybenzyl)acetamide
• 英文别名: 2-(benzylamino)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: IYNQTDDHBNKREX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(benzylamino)-N-(2-methoxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新的2-（（2-羟苯基）甲基氨基）乙酰胺衍生物的设计，合成，杀真菌活性和分子对接研究。

  摘要：

  通过氨基乙酰胺支架和2-羟基苯基基序的分子杂交，设计了一系列新颖的2-羟基苯基取代的氨基乙酰胺。合成了目标化合物并评估了其杀真菌活性。一些目标化合物对S. sclerotiorum和辣椒辣椒具有极好的抗真菌活性。值得注意的是，化合物5e表现出最强的抵抗链球菌的活性，EC50 = 2.89 µg / mL，低于商品百菌清的活性。系统研究提供了强大的信心，即羟基和羰基对于杀真菌活性至关重要。分子对接研究表明，SDH酶可能是我们化合物潜在的作用靶标之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.03.040

文献信息

• Design, synthesis, fungicidal activity and molecular docking studies of novel 2-((2-hydroxyphenyl)methylamino)acetamide derivatives
  作者：Zilong Tang、Xinxing Li、Yuan Yao、Yongcun Qi、Ming Wang、Ningning Dai、Yuhao Wen、Yichao Wan、Lifen Peng

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.03.040

  日期：2019.6

  A series of novel 2-hydroxyphenyl substituted aminoacetamides was designed by molecular hybridization of the aminoacetamide scaffold and 2-hydroxyphenyl motif. The target compounds were synthesized and their fungicidal activities were evaluated. Some of the target compounds showed excellent antifungal activities against S. sclerotiorum and P. capsici. Significantly, compounds 5e displayed the most

  通过氨基乙酰胺支架和2-羟基苯基基序的分子杂交，设计了一系列新颖的2-羟基苯基取代的氨基乙酰胺。合成了目标化合物并评估了其杀真菌活性。一些目标化合物对S. sclerotiorum和辣椒辣椒具有极好的抗真菌活性。值得注意的是，化合物5e表现出最强的抵抗链球菌的活性，EC50 = 2.89 µg / mL，低于商品百菌清的活性。系统研究提供了强大的信心，即羟基和羰基对于杀真菌活性至关重要。分子对接研究表明，SDH酶可能是我们化合物潜在的作用靶标之一。