4-bromo-N-{[3-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamothioyl}benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-{[3-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamothioyl}benzamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[[3-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamothioyl]benzamide
• 化学式: C₂₁H₁₃BrClN₃O₂S
• 分子量: 486.776
• InChiKey: PNCUEUQQNCIGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(3-nitrophenyl)-1,3-benzothiazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-bromo-N-{[3-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamothioyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  酰基硫脲对DUSP1抑制作用的合成及生物学评价。

  摘要：

  基于结构的虚拟筛选发现DUSP1抑制剂的尝试已产生了以苯并恶唑和酰基硫脲药效团为特征的支架。合成了一系列类似物以探索DUSP1抑制的结构活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.021

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of acylthiourea against DUSP1 inhibition
  作者：Bo Yeon Kim、Ji Hee Yoon、Myeongbin Kim、Jae Nyoung Kim、Hwangseo Park、Seong Eon Ryu、Sangku Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.05.021

  日期：2019.7

  Structure based virtual screening attempts to discover DUSP1 inhibitors have yielded a scaffold featuring benzoxazole and acylthiourea pharmacophore. A series of its analogues were synthesized to explore structure activity relationship (SAR) of DUSP1 inhibition.

  基于结构的虚拟筛选发现DUSP1抑制剂的尝试已产生了以苯并恶唑和酰基硫脲药效团为特征的支架。合成了一系列类似物以探索DUSP1抑制的结构活性关系（SAR）。