2-methyl-3-phenyl-7-thiophen-2-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-7-thiophen-2-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenyl-7-(thiophen-2-YL)pyrazolo[1,5-A]pyrimidine；2-methyl-3-phenyl-7-thiophen-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃S
• mdl: MFCD03068894
• 分子量: 291.376
• InChiKey: XHCPHGYNIRTWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-苯基-2H-吡唑-3-胺 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methyl-3-phenyl-7-thiophen-2-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮的研究：烯胺酮与氨基杂环的反应。通往偶氮嘧啶，偶氮吡啶和喹啉的途径

  摘要：

  烯胺酮1b，d，f与4-苯基-3-甲基-5-吡唑胺3a反应，生成吡唑衍生物4a-c，该吡唑衍生物在盐酸存在下于吡啶溶液中回流时易于环化，从而生成吡唑并[1,5] -一个]嘧啶5A-C。类似地，3（5）-氨基-1 H-三唑（3b）与1b，d，f反应，产生三唑并[1，5 - a ]嘧啶5d-f。相反，尝试将5-四唑胺（3c）与1a，d，e缩合会导致其三聚，只有三芳酰苯8a，d，e被隔离了。的反应1A，B，d与氨基苯甲腈9A和的反应1A-1C与2 aminocyclohexene噻吩-3-腈10A，得到顺式烯胺酮11A-C和12A-C。类似地，1a-c与甲基邻氨基苯甲酸甲酯9b的反应和1b，e与2-氨基环己烯噻吩-3-羧酸乙酯10b的反应分别得到顺式烯胺酮11d-f和12d，e。尝试环化11a-c变成喹啉失败。在家用微波炉中以全功率加热5分钟后，可能会影响11d成功环化成喹啉酮13。1a-c，f

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410219