2,3,3,7,8,8-hexamethyl-3H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b’]dipyrrole | 35093-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3,7,8,8-hexamethyl-3H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b’]dipyrrole
• 英文别名: 2,3,3,7,8,8-hexamethyl-3,8-dihydro-pyrrolo[2,3-e]indole；2,3,3,7,8,8-Hexamethyl-3,8-dihydropyrrolo[2,3-e]indole；2,3,3,7,8,8-hexamethylpyrrolo[2,3-e]indole
• CAS: 35093-63-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• mdl: MFCD00839676
• 分子量: 240.348
• InChiKey: MQGVMJNKQKNAAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(二丁基氨基)苯基]-4-羟基环丁-3-烯-1,2-二酮 、 2,3,3,7,8,8-hexamethyl-3H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b’]dipyrrole 在 喹啉 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异构苯并二吡咯中心单元熔融双方酸染料的合成、光物理和电化学性质

  摘要：

  以苯并二吡咯为中心成分设计合成了异构双方酸染料。一个分子中两个发色团的几何形状由苯并二吡咯的异构结构决定，因此影响分子内激子耦合和分子内电子相互作用。因此，异构染料的电子吸收、荧光和电化学性质彼此不同。

  DOI：

  10.1002/asia.202200227
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2,3,3,5,5,6-hexamethyl-3H,5H-benzo[1,2-b:5,4-b’]dipyrrole 、 2,3,3,7,8,8-hexamethyl-3H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b’]dipyrrole
  参考文献：
  名称：

  具有大单线态-三线态能隙的氮杂-间二甲苯双自由基的三线态基态衍生物

  摘要：

  对三线态基态有强烈偏好的有机分子，其中三线态低于最低单线态 ≥ 10 kcal/mol，通常寿命很短，并且大多被检测为反应性中间体。我们现在报告了氮杂-间苯二甲基双自由基的三线态基态衍生物，其单线态-三线态能隙 (ΔE(ST)) 约为 10 kcal/mol，与众所周知的反应活性的 ΔE(ST) 相当。中间体间苯二甲基双自由基。氨基双自由基在室温下以分钟的时间尺度持续存在于溶液中。

  DOI：

  10.1021/ja200708b