5-cyano-4-chloro-6-phenylpyrimidine | 40889-24-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-cyano-4-chloro-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 40889-24-5
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃
• 分子量: 215.642
• InChiKey: BFQQETAXLWKTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-4-chloro-6-phenylpyrimidine 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)-N'-{4'-[5''-cyano-6''-phenylpyrimidin-4''-ylamino]-phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  wt RET和V804M RET抑制剂的发现：从命中到领先。

  摘要：

  RET激酶的致癌激活已在多种肿瘤疾病中发现，如甲状腺髓样癌，多发性内分泌肿瘤，甲状腺乳头状癌和非小细胞肺癌。目前批准的RET抑制剂最初并未设计为RET抑制剂，而且它们对RET激酶的效能尚未优化。因此，需要能够抑制野生型RET（wt RET）及其突变体（例如V804M RET）的新型化合物。本文中，我们介绍了新型亚微摩尔wt RET / V804M RET抑制剂N-（2-氟-5-三氟甲基苯基）-N'-{4'-[（2''-苯甲酰胺基）吡啶的开发和初步评估从我们先前鉴定的4-苯胺基嘧啶命中化合物开始，具有4-苯胺基吡啶结构的-4”-基氨基]苯基}脲（69）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700243
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-cyano-4-chloro-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  wt RET和V804M RET抑制剂的发现：从命中到领先。

  摘要：

  RET激酶的致癌激活已在多种肿瘤疾病中发现，如甲状腺髓样癌，多发性内分泌肿瘤，甲状腺乳头状癌和非小细胞肺癌。目前批准的RET抑制剂最初并未设计为RET抑制剂，而且它们对RET激酶的效能尚未优化。因此，需要能够抑制野生型RET（wt RET）及其突变体（例如V804M RET）的新型化合物。本文中，我们介绍了新型亚微摩尔wt RET / V804M RET抑制剂N-（2-氟-5-三氟甲基苯基）-N'-{4'-[（2''-苯甲酰胺基）吡啶的开发和初步评估从我们先前鉴定的4-苯胺基嘧啶命中化合物开始，具有4-苯胺基吡啶结构的-4”-基氨基]苯基}脲（69）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700243