(Benzenesulfonyl-furan-2-ylmethyl-amino)-acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Benzenesulfonyl-furan-2-ylmethyl-amino)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[benzenesulfonyl(furan-2-ylmethyl)amino]acetate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅S
• 分子量: 309.343
• InChiKey: HPDRHQFENWNGQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Benzenesulfonyl-furan-2-ylmethyl-amino)-acetic acid methyl ester 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-2-(N-(furan-2-ylmethyl)phenylsulfonamido)acetamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉作为双功能无痕发色团和手性助剂：对映选择性光辅助合成多杂环酮

  摘要：

  2-(邻氨基苯基)氧杂-和-噻唑啉经历激发态分子内质子转移(ESIPT)，生成能够与束缚的不饱和侧基进行分子内[4+2]和[4+4]环加成的氮杂-邻二甲苯。主要光产物、螺恶唑烷和噻唑烷在温和条件下容易水解，揭示苯酮功能。连接体的变化允许访问主要光产物中的不同核心支架，使该方法与面向多样性的合成理念兼容。手性恶唑啉很容易从相应的氨基醇中获得，可产生复杂拓扑结构的对映体富集的酮多杂环，对映体过量值高达 90%。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b12690
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 溴乙酸甲酯 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Benzenesulfonyl-furan-2-ylmethyl-amino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉作为双功能无痕发色团和手性助剂：对映选择性光辅助合成多杂环酮

  摘要：

  2-(邻氨基苯基)氧杂-和-噻唑啉经历激发态分子内质子转移(ESIPT)，生成能够与束缚的不饱和侧基进行分子内[4+2]和[4+4]环加成的氮杂-邻二甲苯。主要光产物、螺恶唑烷和噻唑烷在温和条件下容易水解，揭示苯酮功能。连接体的变化允许访问主要光产物中的不同核心支架，使该方法与面向多样性的合成理念兼容。手性恶唑啉很容易从相应的氨基醇中获得，可产生复杂拓扑结构的对映体富集的酮多杂环，对映体过量值高达 90%。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b12690