2-{4-[(Z)-(3-Phenyl-acryloyl)]-phenoxy}-acetamide | 19152-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-{4-[(Z)-(3-Phenyl-acryloyl)]-phenoxy}-acetamide
• 英文别名: 2-[4-(3-Phenylprop-2-enoyl)phenoxy]acetamide
• CAS: 19152-45-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: GWTMMRLRNBKVFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[3-(3-chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenoxy]acetamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-{4-[(Z)-(3-Phenyl-acryloyl)]-phenoxy}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  快速合成和发现抗菌查耳酮的改进的小分子大分子平台。

  摘要：

  对当前抗生素的细菌耐药性是主要的全球健康威胁。因此，迫切需要鉴定新的抗菌剂。我们正在应用小分子大分子平台来快速合成和筛选对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有活性的化合物（MRSA）。在这里，我们报道了使用Rink-酰胺连接基衍生的纤维素支持物合成1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮（查尔酮）大分子阵列。与我们以前的合成方法相比，Rink接头允许并入更广泛的文库构件，因为可以利用较温和的反应条件。化合物的负载量也显着提高（〜80％对〜15％）。在支持外的抗菌筛查分析中对174个成员查耳酮宏阵列的分析显示，三个查耳酮对MRSA的最低抑菌浓度（MIC）值可与当前使用的抗菌药物相比，且溶血活性低。这些结果有助于进一步展示和扩展小分子大分子阵列在细菌发现中的用途。

  DOI：

  10.1021/co100053p