4,8-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzo-2-diazepinon | 36743-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4,8-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzo-2-diazepinon
• 英文别名: 4,8-dimethyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one；2,3-dihydro-4,8-dimethyl-1H-1,5-benzo-diazepin-2-one；2,3-Dihydro-4,8-dimethyl-1H-1,5-benzodiazepin-2-one；4,8-dimethyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 36743-69-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: TYEJNOPIINEZGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzo-2-diazepinon 、 N-氯代丁二酰亚胺 生成 3-chloro-4,8-dimethyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SHEREMET V. I.; ONOSHINA E. YU.; KOVTUN G. I.; DRYUK V. G.; KREMLEV M. M., DNEPROPETR. XIM.-TEXNOL. IN-T. DNEPROPETROVSK, 1980, 7., BIBLIOGR. 3 NAZV+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基甲苯 、 乙酰乙酸乙酯 、 4,7-dimethyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one 生成 4,8-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzo-2-diazepinon
  参考文献：
  名称：

  CHMILENKO T. S.; SOLOMKO Z. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 6, 834-838,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structure, and in vivo neurotropic activity of new 1,5-benzodiazepin-2-ones
  作者：Alexandr A. Gaponov、Elena T. Zlenko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Oleksii M. Antypenko、Serhii V. Tretiakov、Vitaliy A. Palchikov

  DOI：10.1007/s00044-016-1605-z

  日期：2016.9

  The paper reports the synthesis and in vivo pharmacological studies of a series of N-alkyl-1,5-benzodiazepine-2-ones. In this work, 19 novel benzodiazepine derivatives have been prepared and characterized by spectroscopic methods including 2D nuclear magnetic resonance techniques. Crystal structure of 1-benzyl-8-methyl-4-phenyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one has also been determined by X-ray diffraction

  该论文报道了一系列N-烷基-1,5-苯并二氮杂-2-酮的合成和体内药理研究。在这项工作中，已经制备了19种新颖的苯二氮卓衍生物，并通过包括2D核磁共振技术在内的光谱方法进行了表征。还通过X射线衍射测定了1-苄基-8-甲基-4-苯基-1 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂-2-2（3 H）-one 1的晶体结构。进行了用于物质预测和与人类血清白蛋白对接研究的活性谱的预测。这些研究中的两种化合物在体内显示出高的抗缺氧，镇静和抗惊厥活性。
• An easy route to synthesize 1,5-arylodiazepin-2-ones
  作者：Khalid Bougrin、A.Kella. Bennani、Souad Fkih Tétouani、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74410-8

  日期：1994.11

  A series of 1,5-arylodiazepin-2-ones is prepared by the condensation of the appropriate o-beta-arylenediamines with beta-ketoesters in xylene under microwave irradiation. The reaction time is shortened to 10 mn, and the products are obtained in high yields. No by products are observed. Specific effects of microwaves are evidenced as no reaction occurs by classical heating in the same conditions.
• SOLOMKO Z. F.; CHMILENKO T. S.; SHEVCHENKO L. V.; XIMYUK S. P., DNEPROPETR. YH-T DNEPROPETROVSK, 1977. 9S. , BIBLIOGR. 4 NAZV. (RUKOPIS D+
  作者：SOLOMKO Z. F.、 CHMILENKO T. S.、 SHEVCHENKO L. V.、 XIMYUK S. P.

  DOI：——

  日期：——
• SOLOMKO Z. F.; CHMILENKO T. S.; SHARBATYAN P. A.; SHTEMENKO N. I.; XIMYUK+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 1,
  作者：SOLOMKO Z. F.、 CHMILENKO T. S.、 SHARBATYAN P. A.、 SHTEMENKO N. I.、 XIMYUK+

  DOI：——

  日期：——