吲哚啉-1-硫代甲酰胺 | 56632-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚啉-1-硫代甲酰胺
• 英文名称: 1-thiocarbamoylindoline
• 英文别名: CB-0164；Indolin-1-thiocarboxamid；2,3-dihydro-indole-1-carbothioic acid amide；Indoline-1-carbothioamide；2,3-dihydroindole-1-carbothioamide
• CAS: 56632-37-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• 分子量: 178.258
• InChiKey: ROLMZSGSTGOPGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  308.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉-1-硫代甲酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-Aminothiazole-4-carboxamides, a Novel Class of Muscarinic M3 Selective Antagonists, through Solution-Phase Parallel Synthesis

  摘要：

  描述了一类新的选择性抗美洲豹M3受体拮抗剂的合成和结构-活性关系。在寻找一种结构与2-(4,4-二氟环戊基)-2-苯乙酰胺衍生物不同的抗美洲豹M3受体拮抗剂的过程中，我们在内部化学库中识别出了一种噻唑-4-氨基甲酸酯衍生物（1）作为领先化合物。由于该化合物（1）在人体结合实验中对M3受体的结合亲和力较低（Ki=140 nM），我们尝试通过组合化学方法对1进行衍生化，以提高其对M3受体的效能和对M1及M2受体的选择性。溶液相平行合成有效地促进了1的每个片段的优化。因此，我们识别出环辛烯基甲基衍生物（3e）和环壬烯基甲基衍生物（3f）作为该类抗美洲豹M3受体选择性拮抗剂的代表。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.437

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Chern Jyh-Haur

  公开号：US20080255189A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A compound of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , U, V, T, W, X, Y, Z, m, n, p, x, y, and z are as defined herein. Also disclosed are (1) a pharmaceutical composition containing such a compound, and (2) a method for treating Hepatitis C virus infection using such a compound.

  一个具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、U、V、T、W、X、Y、Z、m、n、p、x、y和z如本文所定义。还披露了（1）含有这种化合物的药物组合物，以及（2）使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法。
• Treatment of Neurodegenerative Disorders with Thiourea Compounds
  申请人：Shie Feng-Shiun

  公开号：US20090275596A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A method for treating a neurodegenerative disorder. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more thiourea compounds of formula (I) or (II): Each variable in formula (I) or (II) is defined herein. Also disclosed is use of these thiourea compounds to reduce microglia-mediated neuro-inflammation or enhancing microglial phagocytosis of Aβ.

  一种治疗神经退行性疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种硫脲化合物的有效量，其化学式为(I)或(II)：化学式(I)或(II)中的每个变量在此有定义。还公开了利用这些硫脲化合物来减少微胶质细胞介导的神经炎症或增强微胶质细胞对Aβ的吞噬能力。
• Nair, M. D.; Desai, J. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 335 - 337
  作者：Nair, M. D.、Desai, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• NAIR M. D.; DESAI J. A., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 5, 335-337
  作者：NAIR M. D.、 DESAI J. A.

  DOI：——

  日期：——
• HUGHES J. L.; LIU R. C.; ENKOJI T.; SMITH C. M.; BASTIAN J. W.; LUNA P. D+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 11, 1077-1088
  作者：HUGHES J. L.、 LIU R. C.、 ENKOJI T.、 SMITH C. M.、 BASTIAN J. W.、 LUNA P. D+

  DOI：——

  日期：——