吲哚啉-1-胺盐酸盐 | 92259-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚啉-1-胺盐酸盐
• 英文名称: indolin-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2,3-dihydroindol-1-amine;hydrochloride
• CAS: 92259-86-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 170.642
• InChiKey: RAGNOCNBVIIEHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉-1-胺盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (+)-cis-4,5,7,8,10,10a-hexahydropyrido[4,3-b]pyrrolo[3,2,1-hi]indole-9(6AH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四环喹喔啉衍生物作为治疗神经精神病和神经疾病的有效和口服活性多功能药物候选物的发现

  摘要：

  我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系，这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-（（6b R，10a S）-3-methyl-2,3,6b，9,10,10 a -hexahydro -1 H，7 H -pyrido [3'，4 ′：4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基）-1-（4-氟苯基）-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐（ITI-007），其有效值为5 -HT 2A拮抗剂，突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度，并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前，这种正在研究中的新药正在临床开发中，用于治疗神经精神疾病和神经疾病。

  DOI：

  10.1021/jm401958n

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TNF ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU TNF ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017023905A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: A is CR1 or N; B is CR3 or N; D is CR4 or N; L1 is -(CR7R7)m-; L2 is -(CR7R7)n-; and X, Z, R1, R2, R3, R4, R5,and R6 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  披露了公式(I)化合物或其盐，其中：A是CR1或N；B是CR3或N；D是CR4或N；L1是-(CR7R7)m-；L2是-(CR7R7)n-；X，Z，R1，R2，R3，R4，R5和R6都在此定义。还披露了将此类化合物用作调节TNFα的调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。
• Asymmetric Synthesis of Tetracyclic Pyrroloindolines and Constrained Tryptamines by a Switchable Cascade Reaction
  作者：Corien de Graaff、Lisa Bensch、Sjoerd J. Boersma、Răzvan C. Cioc、Matthijs J. van Lint、Elwin Janssen、Nicholas J. Turner、Romano V. A. Orru、Eelco Ruijter

  DOI：10.1002/anie.201507041

  日期：2015.11.16

  The interrupted Fischer indole synthesis of arylhydrazines and biocatalytically generated chiral bicyclic imines selectively affords either tetracyclic pyrroloindolines or tricyclic tryptamine analogues depending on the reaction conditions. We demonstrate that the reaction is compatible with a variety of functional groups. The products are obtained in high optical purity and in reasonable to good yield

  芳基肼的费歇尔吲哚合成中断和生物催化产生的手性双环亚胺选择性地提供四环吡咯并吲哚啉或三环色胺类似物，具体取决于反应条件。我们证明该反应与多种官能团相容。获得的产品具有高的光学纯度，并且具有合理至良好的产率。我们提出了一个合理的反应机理来解释所观察到的反应结果，具体取决于酸介体的化学计量。为了证明我们方法的合成实用性，在高效反应序列中合成了两种产品类别的药物相关实例，包括酚丝氨酸类似物作为潜在的胆碱酯酶抑制剂，而约束性色胺衍生物作为5-HT的选择性抑制剂。6血清素受体和TRPV1离子通道。
• Active substance combination for the treatment of diabetes
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1946778A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one substituted pyrazoline compound and at least one drug, used to treat diabetes, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种药物，用于治疗糖尿病，包括该活性物质组合的药物、包括该活性物质组合的制药配方以及利用该活性物质组合制造药物的用途。