1-methoxymethyl-3-phenyl-l-menthopyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methoxymethyl-3-phenyl-l-menthopyrazole
• 英文别名: (4R,7S)-1-(methoxymethyl)-4-methyl-3-phenyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazole
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: RCTXBCQDFZWWAD-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-l-薄荷吡唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到1-methoxymethyl-3-phenyl-l-menthopyrazole
  参考文献：
  名称：

  联苯并吡唑-zncl 2配合物促进的硼烷不对称还原

  摘要：

  在吡唑衍生物，特别是2-甲氧基甲基-3-苯基-1-薄荷基吡唑（8）的存在下，通过硼烷完成对映体酮的对映选择性还原。氯化锌的催化使得可以将反应温度降低至低于0℃，并促进对映选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380308

文献信息

• Asymmetric borane reduction of ketones promoted by menthopyrazole-zncl₂complex
  作者：Choji Kashima、Yoshihiro Tsukamoto、Yohei Miwa、Kohei Higashide

  DOI：10.1002/jhet.5570380308

  日期：2001.5

  The enantioselective reduction of ketones was accomplished by borane in the presence of pyrazole derivatives, particularly 2-methoxymethyl-3-phenyl-1-menthopyrazole (8). The catalysis of zinc chloride makes it possible to lower the reaction temperature below 0 °C, and to promote enantioselectivity.

  在吡唑衍生物，特别是2-甲氧基甲基-3-苯基-1-薄荷基吡唑（8）的存在下，通过硼烷完成对映体酮的对映选择性还原。氯化锌的催化使得可以将反应温度降低至低于0℃，并促进对映选择性。