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(+)-(1-methyl-[2]piperidyl)-acetone; Lg-hydrogentartrate | 18747-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(1-methyl-[2]piperidyl)-acetone; Lg-hydrogentartrate
英文别名
(+)-(1-Methyl-[2]piperidyl)-aceton; Lg-Hydrogentartrat;(+)-(1-Methyl-[2]piperidyl)-aceton;1-[(2S)-1-methylpiperidin-2-yl]propan-2-one
(+)-(1-methyl-[2]piperidyl)-acetone; L<sub>g</sub>-hydrogentartrate化学式
CAS
18747-42-7;40199-45-9;94626-49-0
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
TYHJMEIBGDDCPA-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    217℃
  • 密度:
    0.920
  • 闪点:
    67℃
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、DMSO(微溶)、乙醇(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f7c1ae64eff8f8f283d8acb408feb5e9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2S)-2-(2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到(+)-(1-methyl-[2]piperidyl)-acetone; Lg-hydrogentartrate
    参考文献:
    名称:
    含有吡咯烷和哌啶结构基序的生物碱的合成研究。
    摘要:
    不对称生物碱的大道!使用“手性库”方法合成了各种2-取代的吡咯烷和哌啶手性生物活性天然产物。带有一个手性中心的l-脯氨酸和l- pipecolinic酸是合成这些生物碱的最佳前体。总的来说,共开发了14种综合合成方法和11种正式合成方法。
    DOI:
    10.1002/open.201402128
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文献信息

  • Hess; Eichel, Chemische Berichte, <hi>1918</hi>, vol. 51, # 746, p. 747
    作者:Hess、Eichel
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] CANNABIS ROOT EXTRACT, METHOD OF MANUFACTURE, METHOD OF USE<br/>[FR] EXTRAIT DE RACINE DE CANNABIS, PROCÉDÉ DE FABRICATION, PROCÉDÉ D'UTILISATION
    申请人:URBAN JUVE PROVISIONS INC
    公开号:WO2019195943A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    Described is a method of manufacturing an oil soluble fraction of cannabis root, and pharmaceutical and cosmetic formulations comprising same.
  • Synthetic Studies of Alkaloids Containing Pyrrolidine and Piperidine Structural Motifs
    作者:Chinmay Bhat
    DOI:10.1002/open.201402128
    日期:2015.4
    Avenues to asymmetric alkaloids! Various 2‐substituted pyrrolidine and piperidine chiral bioactive natural products were synthesized using a ‘chiral pool’ method. l‐proline and l‐pipecolinic acids with one chiral center served as the best precursors for the synthesis of these alkaloids. Overall, 14 total synthetic and 11 formal synthetic approaches were developed.
    不对称生物碱的大道!使用“手性库”方法合成了各种2-取代的吡咯烷和哌啶手性生物活性天然产物。带有一个手性中心的l-脯氨酸和l- pipecolinic酸是合成这些生物碱的最佳前体。总的来说,共开发了14种综合合成方法和11种正式合成方法。
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