(E)-3-(4-ethoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl) prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-ethoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl) prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-Ethoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: VARWIJIMJVNPFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 (E)-3-(4-ethoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl) prop-2-en-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到3-(4-ethoxyphenyl)-4,5,6-trimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel tubulin CBSI (R)-9k from the indanone scaffold for the treatment of colorectal cancer

  摘要：

  与一线疗法 5-氟尿嘧啶相比，(R)-9k 与秋水仙碱位点结合，对结直肠癌细胞的抑制活性更强，对正常细胞的细胞毒性更低，心脏毒性更小。

  DOI：

  10.1039/d3md00337j
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 、 4-乙氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-ethoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl) prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel tubulin CBSI (R)-9k from the indanone scaffold for the treatment of colorectal cancer

  摘要：

  与一线疗法 5-氟尿嘧啶相比，(R)-9k 与秋水仙碱位点结合，对结直肠癌细胞的抑制活性更强，对正常细胞的细胞毒性更低，心脏毒性更小。

  DOI：

  10.1039/d3md00337j

文献信息

• 4-(c2-6alkoxy)-substituted chalcones as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040259957A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention pertains to compounds of the following formula: (1) wherein: R ALK is primary or secondary aliphatic saturated C 2-6 alkyl; each of R B2 , R B3 , R B4 , and R B5 is independently —H, —OH, or —OMe; each of R 1 and R 2 is independently: —H, optionally substituted C 1-4 alkyl, or optionally substituted C 5-20 aryl; R A3 is —H, —OH, —OC(═O)RE, —OS(═O) 2 OH, or —OP(═O)(OH) 2 ; R E is: —H, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 3-20 heterocyclyl, or optionally substituted C 5-20 aryl; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, amide, ester, ether, chemically protected form, or prodrug thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, for both diagnosis and treatment of, for example, proliferative conditions, such as cancer, and inflammatory conditions. 1

  本发明涉及以下式的化合物：（1） 其中：RALK是一级或二级脂肪饱和C2-6烷基；RB2、RB3、RB4和RB5中的每一个独立地是—H、—OH或—OMe；R1和R2中的每一个独立地是：—H、可选地取代的C1-4烷基或可选地取代的C5-20芳基；RA3是—H、—OH、—OC(═O)RE、—OS(═O)2OH或—OP(═O)(OH)2；RE是：—H、可选地取代的C1-6烷基、可选地取代的C3-20杂环基或可选地取代的C5-20芳基；或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酰胺、酯、醚、化学保护形式或前药。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及这种化合物和组合物的使用，无论是体外还是体内，用于诊断和治疗增生性疾病，例如癌症和炎症性疾病。
• 4-(C2-6 ALKOXY)-SUBSTITUTED CHALCONES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Spear Therapeutics Limited

  公开号：EP1432669B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• FERMENTED SOIL ADDITIVE
  申请人：LIQUID FERTILISER SYSTEMS PTY LTD

  公开号：US20160068450A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  A soil additive comprising a sugar ferment wherein said ferment contains signalling molecules comprising between about 1-50% of the organic matter present in the ferment.
• Fermented Soil Additive
  申请人：LIQUID FERTILISER SYSTEMS PTY LTD

  公开号：US20170291857A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  A soil additive comprising a sugar ferment wherein said ferment contains signalling molecules comprising between about 1-50% of the organic matter present in the ferment.
• US7112698B2
  申请人：——

  公开号：US7112698B2

  公开（公告）日：2006-09-26