7-methyl-6-nitro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 34075-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 7-methyl-6-nitro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 7-methyl-6-nitro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 34075-13-3
• 化学式: C₇H₅N₃O₃S
• mdl: MFCD02928937
• 分子量: 211.201
• InChiKey: RBIFXRCJJXGRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-6-nitro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 盐酸 、 iron(III) chloride 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到6-amino-7-methyl-5H-1,3-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  5 H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基噻唑与乙酰乙酸乙酯在乙酸或多磷酸中的反应生成一系列5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物，将其用硝酸和硫酸的混合物进行硝化酸生成6-硝基-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮，然后将后者还原为相应的胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428013040143
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到7-methyl-6-nitro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  5 H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基噻唑与乙酰乙酸乙酯在乙酸或多磷酸中的反应生成一系列5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物，将其用硝酸和硫酸的混合物进行硝化酸生成6-硝基-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮，然后将后者还原为相应的胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428013040143

文献信息

• Synthesis of 5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives
  作者：E. A. Veretennikov、A. V. Pavlov

  DOI：10.1134/s1070428013040143

  日期：2013.4

  The reaction of 2-aminothiazoles with ethyl acetoacetate in acetic or polyphosphoric acid gave a series of 5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives which were nitrated with a mixture of nitric and sulfuric acid to 6-nitro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones, and the latter were reduced to the corresponding amines.

  2-氨基噻唑与乙酰乙酸乙酯在乙酸或多磷酸中的反应生成一系列5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物，将其用硝酸和硫酸的混合物进行硝化酸生成6-硝基-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮，然后将后者还原为相应的胺。