8-Aza-tricyclo[8.1.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one | 94641-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-Aza-tricyclo[8.1.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one
• 英文别名: 3,5-Methano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-2-one；8-azatricyclo[8.1.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one
• CAS: 94641-39-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: BCIMTJBWBUKKET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Aza-tricyclo[8.1.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one 在 Raney nickel (W₄) lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -30.0~50.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 8-Aza-tricyclo[8.1.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  nor-B苯甲吗啡的类似物。I.合成3,5四氢-2,3,4,5的1 H-苯并z庚因等

  摘要：

  诺-B苯甲吗啡的新同源物，3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210422
• 作为产物：
  描述：

  1-oxobenzobicyclo<3.1.1>heptene 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 8-Aza-tricyclo[8.1.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one 、 Methano-3,5 tetrahydro-2,3,4,5 1H-benzazepine-2 one-1
  参考文献：
  名称：

  nor-B苯甲吗啡的类似物。I.合成3,5四氢-2,3,4,5的1 H-苯并z庚因等

  摘要：

  诺-B苯甲吗啡的新同源物，3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210422

文献信息

• ESCALE, R.;VIDAL, J-P.;RECHENCO, E.;BOUCARD, M.;GIRARD, J. -P.;ROSSI, J. +, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 4, 371-374
  作者：ESCALE, R.、VIDAL, J-P.、RECHENCO, E.、BOUCARD, M.、GIRARD, J. -P.、ROSSI, J. +

  DOI：——

  日期：——
• Escale; Vidal; Rechencq, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 4, p. 371 - 374
  作者：Escale、Vidal、Rechencq、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Analogues du nor-B benzomorphane. I. Synthese des méthano-3,5 tétrahydro-2,3,4,5 1<i>H</i>-benzazépines et dérivés
  作者：Roger Escale、Ammar El Khayat、Jean-Pierre Vidal、Jean-Pierre Girard、Jean-Claude Rossi

  DOI：10.1002/jhet.5570210422

  日期：1984.7

  De nouveaux édifices homologues du nor-B benzomorphane, les méthano-3,5 tétrahydro-2,3,4,5 1H-benzazépines-1 et 2 sont synthétisés en vue de leur étude au niveau du système nerveux central. Les dérivés nitrés et aminés correspondant aux positions 7 et 8 sont obtenus par nitration et réduction sélective.

  诺-B苯甲吗啡的新同源物，3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。