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5(S)-isoxazol-3-ylaminomethyl-3-(4-(4-hydroxymethylimidazol-1-yl)-3-fluorophenyl)hoxazolidin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
5(S)-isoxazol-3-ylaminomethyl-3-(4-(4-hydroxymethylimidazol-1-yl)-3-fluorophenyl)hoxazolidin-2-one
英文别名
(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(hydroxymethyl)imidazol-1-yl]phenyl]-5-[(isoxazol-3-ylamino)methyl]oxazolidin-2-one;(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(hydroxymethyl)imidazol-1-yl]phenyl]-5-[(1,2-oxazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
5(S)-isoxazol-3-ylaminomethyl-3-(4-(4-hydroxymethylimidazol-1-yl)-3-fluorophenyl)hoxazolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C17H16FN5O4
mdl
——
分子量
373.344
InChiKey
YACJNYOJRAWVGS-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Heterocyclylaminomethyloxazolidinones as antibacterials
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07087629B2
    公开(公告)日:2006-08-08
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q3 and Q5; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): wherein Rc is, for example, R13CO—, R13SO2— or R13CS—; wherein R13 is, for example, optionally substituted (1–10C)alkyl or R14C(O)O(1–6C)alkyl wherein R14 is optionally substituted (1–10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.
    化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐或其体内解酯,其中,例如,HET是一个可选取的含有2-4个杂原子(独立选择自N、O和S)的C-连接的5元杂环芳基环;Q选自Q3和Q5等;R2和R3独立地是氢或;T选自一系列基团,例如,一个N-连接的(完全不饱和的)5元杂环芳基环系统或一个公式为(TC5)的基团:其中Rc是例如R13CO—、R13SO2—或R13CS—;其中R13是例如可选取的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基,其中R14是可选取的取代的(1-10C)烷基;它们可用作抗菌剂;并描述了制造它们的过程和含有它们的制药组合物。
  • US7087629B2
    申请人:——
    公开号:US7087629B2
    公开(公告)日:2006-08-08
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