6-(3'-chlorobenzoyl)-benzothiazolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3'-chlorobenzoyl)-benzothiazolinone
• 英文别名: 6-(3-chlorobenzoyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂S
• 分子量: 289.742
• InChiKey: PWWOODPTGNNUNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3'-chlorobenzoyl)-benzothiazolinone 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl 2-{4-[2-(6-(3-chlorobenzoyl)-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]-benzyl}malonate
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles as PPARγ agonists

  摘要：

  A series of 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles has been synthesized and tested for PPAR gamma agonist activity. SAR were developed and revealed that 6-acyl-2(3H)-benzothiazolone derivatives with 1,3-dicarbonyl group were the most potent. IP administration of compound 22 exhibited comparable levels of glucose and triglyceride correction to PO administration of rosiglitazone in the oblob mouse studies. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.029

文献信息

• New heterocyclic oxime compounds
  申请人：Leclerc Veronique

  公开号：US20050026973A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds of formula (I): wherein: X represents oxygen or sulphur or a group CH 2 or R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, A represents an alkylene chain as defined in the description, B represents alkyl or alkenyl substituted by a group or R 9 , or B represents a group or R 9 , D represents a benzene, pyridine, pyrazine, pyrimidine or pyridazine nucleus. Medicaments

  式(I)的化合物：其中：X代表氧或硫或基团CH2或R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，A代表描述中所定义的烷基链，B代表被基团或R9取代的烷基或烯基，或者B代表基团或R9，D代表苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或吡啉核。药物
• Dérivés d'oximes hétérocycliques, leur procédé de préparation et leur utilisation dans le traitement du diabète de type II
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1502590A1

  公开（公告）日：2005-02-02

  Composés de formule (I) : dans laquelle X, R1-R6, A, B, et D sont tels que définis dans la description. Les composés de la présente invention peuvent être utilisés comme agents hypoglycémiants et hypolipémiants dans le traitement du diabète de type II.

  式 (I) ： 其中 X、R1-R6、A、B 和 D 如说明中所定义。 本发明的化合物可用作治疗 II 型糖尿病的降血糖和降血脂药物。
• US7071221B2
  申请人：——

  公开号：US7071221B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS HYPOGLYCAEMIC AND HYPOLIPIDEMIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS HYPOGLYCEMIANTS ET HYPOLIPEMIANTS
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2003027108A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Composé de formule (I) dans laquelle: X représente un atome d'oxygène, de soufre, un groupement CH2 ou CH-R'2, Y représente unatome d'oxygène ou de soufre, R1 et R2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, aryle, arylalkyle, aryloxy, arylalkyloxy, alkoxy, hydroxy, amino, alkylamino ou dialkylamino, ou R1 et R2 forment ensemble un groupement oxo, thioxo ou imino, R2 pouvant de plus former avec R'2 une liaison supplémentaire, A représente une chaîne alkylène dont un groupement CH¿2? peut être remplacé par un hétéroatome choisi parmi oxygène et soufre, par un groupement NRa. B représente un groupement alkylène, alkénylène, ou alkynylène, D et D', identiques ou différents, représentent un noyau benzénique ou un noyau pyridinique éventuellement substitués. Les composés décrits dans la présente inventionsont nouveaux et présentent des propriétés pharmacologiques particulièrement intéressantes: ce sont d'excellents agents hypoglycémiants et hypolipémiants.
• Novel 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles as PPARγ agonists
  作者：Elodie Blanc-Delmas、Nicolas Lebegue、Valérie Wallez、Véronique Leclerc、Saïd Yous、Pascal Carato、Amaury Farce、Caroline Bennejean、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Valérie Audinot-Bouchez、Pascale Chomarat、Jean Boutin、Nathalie Hennuyer、Katie Louche、Maria Carmen Carmona、Bart Staels、Luc Pénicaud、Louis Casteilla、Michel Lonchampt、Catherine Dacquet、Philippe Chavatte、Pascal Berthelot、Daniel Lesieur

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.07.029

  日期：2006.11

  A series of 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles has been synthesized and tested for PPAR gamma agonist activity. SAR were developed and revealed that 6-acyl-2(3H)-benzothiazolone derivatives with 1,3-dicarbonyl group were the most potent. IP administration of compound 22 exhibited comparable levels of glucose and triglyceride correction to PO administration of rosiglitazone in the oblob mouse studies. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.