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2-Fluoro-octadec-9-ynoic acid | 155056-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Fluoro-octadec-9-ynoic acid
英文别名
2-Fluorooctadec-9-ynoic acid
2-Fluoro-octadec-9-ynoic acid化学式
CAS
155056-30-7
化学式
C18H31FO2
mdl
——
分子量
298.441
InChiKey
VAELZRLESYJUQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Fluoro-octadec-9-ynoic acid 在 Lindlar catalyst 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.25h, 以68%的产率得到(Z)-2-fluoro-9-octadecenoic acid
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of α-Fluoro Carboxylic Acids
    摘要:
    已经开发了用四丁基氟化铵和氟化铯处理1,1,1-三氯-2-甲醇提供2-氟羧酸的条件。该方法用于制备两种脂肪酸和欧洲玉米螟信息素的氟衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25457
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-Trichloro-octadec-9-yn-2-ol 在 四丁基氟化铵三乙胺 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到2-Fluoro-octadec-9-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of α-Fluoro Carboxylic Acids
    摘要:
    已经开发了用四丁基氟化铵和氟化铯处理1,1,1-三氯-2-甲醇提供2-氟羧酸的条件。该方法用于制备两种脂肪酸和欧洲玉米螟信息素的氟衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25457
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