1,2,3,11a-tetrahydro-11-cyclopentylamino-7-chloro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,2,3,11a-tetrahydro-11-cyclopentylamino-7-chloro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepin-5-one
• 英文别名: 7-Chloro-11-(cyclopentylamino)-1,11a-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepin-5-one；8-chloro-4-cyclopentylimino-1,3,3a,5-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepin-10-one
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃OS
• 分子量: 335.857
• InChiKey: CXBYHRDJETXNJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-7-chloro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepin-5,11-dione 在 劳森试剂 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,3,11a-tetrahydro-11-cyclopentylamino-7-chloro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4,3-c] [1,4]苯并二氮杂.。一，am衍生物的合成

  摘要：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5 H -thiazolo [4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5--5-酮-11-硫酮与1,2,3,10，针对各种胺，评估了11,11a-六氢-5 H-噻唑并[4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5,11-二硫酮。描述了这些反应中导致新的噻唑并[4,3- c ]-[1,4]苯并二氮杂am的合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320613

文献信息

• Thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepines. I. Synthesis of amidine derivatives
  作者：Alain-Claude Gillard、Sylvain Rault、Michel Boulouard、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570320613

  日期：1995.11

  Reactivity of 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepin-5-one-11-thione and 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dithione was evaluated against various amines. The synthetic pathways involved in these reactions which led to new thiazolo[4,3-c]-[1,4]benzodiazepine amidines are described.

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5 H -thiazolo [4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5--5-酮-11-硫酮与1,2,3,10，针对各种胺，评估了11,11a-六氢-5 H-噻唑并[4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5,11-二硫酮。描述了这些反应中导致新的噻唑并[4,3- c ]-[1,4]苯并二氮杂am的合成途径。