环丙法多 | 59889-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环丙法多
• 中文别名: 环丙法朵
• 英文名称: (+)-(4aR,8aS)-3-<2-(cyclopropylmethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydro-4aβ-isoquinolinyl>phenol
• 英文别名: ciprefadol；3-[(4aR,8aR)-2-(cyclopropylmethyl)-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydroisoquinolin-4a-yl]phenol
• CAS: 59889-36-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.429
• InChiKey: KFIQKMINEHFZSM-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS)-4a-(3-Methoxy-phenyl)-octahydro-isoquinoline-2-carboxylic acid vinyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 氯甲酸苯酯 、 红铝 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 环丙法多
  参考文献：
  名称：

  N-取代的反式-4a-芳基十氢异喹啉的合成与止痛作用。

  摘要：

  合成了基于吗啡的反式-4a-芳基十氢异喹啉的一系列代表性的N-取代衍生物，并评估了其阿片类镇痛活性。发现了对mu和κ阿片受体具有有效止痛活性和高亲和力的化合物。反式-4a-芳基十氢异喹啉中改变N-取代基的作用在一定程度上与先前的发现与其他吗啡部分结构平行。用苯乙基取代N-甲基可显着提高止痛效果。在啮齿动物中发现N-环丙基甲基类似物具有混合的激动剂-拮抗剂特性；然而，它的拮抗剂活性远弱于N-（环丙基甲基）吗啡喃和-苯并吗啡衍生物的报道。立体异构体的拆分和通过X射线晶体学测定的绝对构型表明，阿片受体的作用主要是与4aR，8aR异构体（吗啡的相对绝对构型相同）有关。出乎意料的是，在恒河猴中发现了4aR，8aR N-环丙基甲基类似物（化合物30），在啮齿动物中具有与戊唑嗪相似的混合激动剂-拮抗剂特性，表现为完全的吗啡样激动剂。

  DOI：

  10.1021/jm00398a011

文献信息

• [EN] CARBONATE PRODRUGS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CARBONATÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROGESX INC

  公开号：WO2009143297A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides carbonate prodrugs which comprise a carbonic phosphoric anhydride prodrug moiety attached to the hydroxyl or carboxyl group of a parent drug moiety. The prodrugs may provide improved physicochemical properties over the parent drug. Also provided are methods of treating a disease or condition that is responsive to the parent drug using the carbonate prodrugs, as well as kits and unit dosages.

  本发明提供了碳酸盐前药，其包括连接到母药基团的羟基或羧基上的碳酸磷酸酐前药基团。这些前药可能比母药具有改进的物理化学性质。还提供了使用碳酸盐前药治疗对母药具有响应的疾病或症状的方法，以及配套工具和单剂量。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• CARBONATE PRODRUGS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Muhammad Naweed

  公开号：US20110212927A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides carbonate prodrugs which comprise a carbonic phosphoric anhydride prodrug moiety attached to the hydroxyl or carboxyl group of a parent drug moiety. The prodrugs may provide improved physicochemical properties over the parent drug. Also provided are methods of treating a disease or condition that is responsive to the parent drug using the carbonate prodrugs, as well as kits and unit dosages.

  本发明提供了碳酸盐前药，其包括一个碳酸磷酸酐前药基团，附着在母药基团的羟基或羧基上。这些前药可能比母药具有更好的物理化学性质。还提供了使用碳酸盐前药治疗对母药有反应的疾病或病症的方法，以及工具包和单元剂量。
• Carbonate prodrugs and methods of using the same
  申请人：Acorda Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377779B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present invention provides carbonate prodrugs which comprise a carbonic phosphoric anhydride prodrug moiety attached to the hydroxyl or carboxyl group of a parent drug moiety. The prodrugs may provide improved physicochemical properties over the parent drug. Also provided are methods of treating a disease or condition that is responsive to the parent drug using the carbonate prodrugs, as well as kits and unit dosages.

  本发明提供的碳酸盐原药由碳酸磷酸酐原药分子组成，该分子与母药分子的羟基或羧基相连。与母药相比，原药可提供更好的理化性质。此外，还提供了使用碳酸盐原药治疗对母药有反应的疾病或病症的方法，以及试剂盒和单位剂量。