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4-(1-pirrolidinil)-1,3-diidro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
4-(1-pirrolidinil)-1,3-diidro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one | 62537-64-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-pirrolidinil)-1,3-diidro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
英文别名
2.3-Dihydro-2-oxo-4-(N-pyrrolidyl)-1H-1.5-benzodiazepin;4-pyrrolidin-1-yl-1,3-dihydro-benzo[
b
][1,4]diazepin-2-one;4-(Pyrrolidin-1-yl)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one;4-pyrrolidin-1-yl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
CAS
62537-64-8
化学式
C
13
H
15
N
3
O
mdl
——
分子量
229.282
InChiKey
HUZCZHOKBMYXMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
44.7
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-二甲基甲酰胺
、
4-(1-pirrolidinil)-1,3-diidro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
在
五氯化磷
作用下, 反应 20.0h, 以65.1%的产率得到4-(1-pirrolidinil)-3-<(dimetilammino)metilen>-diidro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
参考文献:
名称:
Roma; Balbi; Ermili, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 8, p. 546 - 558
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
邻苯二胺
、
ethyl 3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propanoate
、
三氯氧磷
以44%的产率得到
参考文献:
名称:
ROMA G.; ERMILI A.; BALBI A., FARMACO. ED. SCI., 1977, 32, NO 2, 81-91
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ROMA, G.;BALBI, A.;ERMILI, A.;VGEVANI, E., FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 8, 546-558
作者:
ROMA, G.、BALBI, A.、ERMILI, A.、VGEVANI, E.
DOI:
——
日期:
——
ROMA G.; VIGEVANI E.; BALBI A.; ERMILI A., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 1, 62-71
作者:
ROMA G.、 VIGEVANI E.、 BALBI A.、 ERMILI A.
DOI:
——
日期:
——
Roma; Balbi; Ermili, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 8, p. 546 - 558
作者:
Roma、Balbi、Ermili、Vigevani
DOI:
——
日期:
——
ROMA G.; ERMILI A.; BALBI A., FARMACO. ED. SCI., 1977, 32, NO 2, 81-91
作者:
ROMA G.、 ERMILI A.、 BALBI A.
DOI:
——
日期:
——
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