1-(2,3-epoxy-propoxy)-2-methyl-butane | 23679-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 1-(2,3-epoxy-propoxy)-2-methyl-butane
• 英文别名: 1-(2,3-Epoxy-propoxy)-2-methyl-butan；2-[(2-Methylbutoxy)methyl]oxirane；2-(2-methylbutoxymethyl)oxirane
• CAS: 23679-28-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: XPDNYCQECCKURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-(2-methyl-butoxy)-propan-2-ol 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 1-(2,3-epoxy-propoxy)-2-methyl-butane
  参考文献：
  名称：

  EPOXY ETHERS AND ETHER AMINO ALCOHOLS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01170a015

文献信息

• Acrylate-terminated urethane polybutadienes from low-monomer 1:1 monoadducts from reactive olefinic compounds and diisocyanates and hydroxy-terminated polybutadienes for liquid optically clear adhesives (LOCAs)
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：US10407546B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention relates to a process for producing hydrosilylatable, eugenol-based polyethers, to the conversion thereof into polyether siloxanes and also to the products that may be produced by this process and to the use of said products as surfactants.

  本发明涉及一种生产可水解硅烷化的丁香酚基聚醚的工艺，以及将其转化为聚醚硅氧烷的工艺，还涉及该工艺可生产的产品和上述产品作为表面活性剂的用途。
• JANUS DENDRIMERS AND DENDRONS
  申请人：Dendritic Nanotechnologies, Inc.

  公开号：EP1869106B1

  公开（公告）日：2014-06-25
• PROCESS FOR PRODUCING GLYCERYL ETHER
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP1880988B1

  公开（公告）日：2011-12-21
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HYDROSILYLIERBAREN EUGENOL-POLYETHERN UND EUGENOL-POLYETHERSILOXANEN SOWIE DEREN VERWENDUNG
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP3189093B1

  公开（公告）日：2019-10-02
• RADIATION-CURABLE VINYL CHLORIDE COPOLYMER, RADIATION-CURABLE COMPOSITION, AND MAGNETIC RECORDING MEDIUM
  申请人：ARAKI Katsumi

  公开号：US20110111258A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  An aspect of the present invention relates to a radiation-curable vinyl chloride copolymer, which comprises a structural unit denoted by general formula (1): wherein, in general formula (1), R 1 denotes a hydrogen atom or a methyl group, and L 1 denotes a divalent linking group denoted by formula (2), formula (3), or general formula (4): wherein, in general formula (4), R 41 denotes a hydrogen atom or a methyl group.