7-Methyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one | 66840-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-Methyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 66840-33-3
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.16
• InChiKey: UZFBYCNIWJKOFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one 、 2-溴苯乙酮 在 氢溴酸 、 heterocycle 、 乙醚 、 methanol-ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to yield 47.5 mg of the title compound, mp 249–250 C的产率得到2-Methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimidino[4,5-d]pyrimidin-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Method and composition for rejuvenating cells, tissues organs, hair and nails

  摘要：

  在一种实施方式中，本发明涉及化合物和组合物，包括含有该化合物的药物组合物及相关方法，解除糖介导的蛋白质、脂质、核酸和其他生物材料及其任何组合的耦合。在另一种实施方式中，该组合物和相关方法在体内具有实用性，用于减少生物体暴露于该化合物或组合物内部时，糖介导的耦合过程的有害影响。该化合物或组合物可以通过口服、经皮应用或其他方式进行摄入。在另一种实施方式中，该组合物和相关方法适用于外体器官、细胞和组织的外体治疗，以及用于改变其可变形性和增加组织扩散系数的头发、指甲和皮肤的再生。在进一步的实施方式中，本发明涉及新型化合物和药物组合物。

  公开号：

  US06777557B2
• 作为产物：
  描述：

  尼莫司汀 、 重水 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUCKLEY N., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 484-488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method and composition for rejuvinating cells, tissues organs, hair and nails
  申请人：——

  公开号：US20020188015A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  In one embodiment, the present invention relates to compounds and compositions including pharmaceutical compositions containing the compounds and associated methods that uncouple sugar-mediated coupling of proteins, lipids, nucleic acids, and other biomaterials, and any combination thereof. In another embodiment, the compositions and associated methods have utility in vivo to reduce the deleterious effects of sugar-mediated coupling processes in an organism, when the organism is exposed to the compound or composition internally, by ingestion, transdermal application, or other means. In yet another embodiment, the compositions and associated methods are useful for the ex-vivo treatment of organs, cells and tissues and external treatment of hair, nails and skin to rejuvenate them by changing deformability and increase the tissue diffusion coefficient. In a further embodiment, the present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions.

  在一个实施例中，本发明涉及包含药物组合物的化合物和组合物，其中药物组合物包含这些化合物，并且相关方法解耦蛋白质、脂质、核酸和其他生物材料以及它们的任意组合的糖介导偶联。在另一个实施例中，这些组合物和相关方法在体内具有实用性，用于减少生物体暴露于内部摄入、经皮应用或其他方式的化合物或组合物时，糖介导偶联过程的有害影响。在另一个实施例中，这些组合物和相关方法对器官、细胞和组织的离体处理以及头发、指甲和皮肤的外部处理具有用处，通过改变可变性和增加组织扩散系数来使它们恢复活力。在另一个实施例中，本发明涉及新颖的化合物和药物组合物。
• Method and composition for rejuvenating cells, tissues, organs, hair and nails
  申请人：——

  公开号：US07022721B1

  公开（公告）日：2006-04-04

  In one embodiment, the present invention relates to compounds and compositions including pharmaceutical compositions containing the compounds and associated methods that uncouple sugar-mediated coupling of proteins, lipids, nucleic acids, and other biomaterials, and any combination thereof. In another embodiment, the compositions and associated methods have utility in vivo to reduce the deleterious effects of sugar-mediated coupling processes in an organism, when the organism is exposed to the compound or composition internally, by ingestion, transdermal application, or other means. In yet another embodiment, the compositions and associated methods are useful for the ex-vivo treatment of organs, cells and tissues and external treatment of hair, nails and skin to rejuvenate them by changing deformability and increase the tissue diffusion coefficient. In a further embodiment, the present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions.

  在一种实施例中，本发明涉及化合物和组合物，包括含有该化合物的制药组合物以及相关方法，该方法解除糖介导的蛋白质、脂质、核酸和其他生物材料的耦合，以及任何组合。在另一种实施例中，该组合物和相关方法在体内具有实用性，用于减少有机体暴露于该化合物或组合物内部时，糖介导的耦合过程的有害影响，通过摄入、经皮应用或其他方式。在另一种实施例中，该组合物和相关方法对于外部处理头发、指甲和皮肤，以改变可变性和增加组织扩散系数，使它们恢复活力，具有外体处理器官、细胞和组织的作用。在另一种实施例中，本发明涉及新型化合物和制药组合物。
• NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160159801A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  该发明涉及用于通过结合溴域抑制BET蛋白功能的取代双环化合物，包括这些化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些化合物和组合物。
• US6777557B2
  申请人：——

  公开号：US6777557B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US7022721B1
  申请人：——

  公开号：US7022721B1

  公开（公告）日：2006-04-04