3TC-MP

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 3TC-MP
• 英文别名: [(2r,5s)-5-(4-Amino-2-Oxopyrimidin-1(2h)-Yl)-1,3-Oxathiolan-2-Yl]methyl Dihydrogen Phosphate；[(2R,5S)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-1,3-oxathiolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• 化学式: C₈H₁₂N₃O₆PS
• 分子量: 309.24
• InChiKey: WUMZLKDCOINBEA-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  拉米夫定 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3TC-MP
  参考文献：
  名称：

  一种可抑制冠状病毒3CL蛋白酶活性的化合物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种抑制冠状病毒3CL蛋白酶活性的化合物，所述化合物为1,3‑氧硫杂环戊基嘧啶酮类磷酸酯衍生物；经体外酶抑制活性实验研究表明，该类化合物对冠状病毒的3CL蛋白水解酶有强抑制活性；经体外抗病毒活性实验及细胞水平毒性研究表明，部分化合物对冠状病毒有较强的生长抑制活性，且对宿主细胞的毒性小。本发明的可抑制冠状病毒3CL蛋白酶活性的化合物的制备方法简单，原料易得，收率较高。

  公开号：

  CN117362345A

文献信息

• METHOD FOR PREPARING NUCLEOTIDES AND RELATED ANALOGUES BY SYNTHESIS ON SOLUBLE SUBSTRATE, AND BIOLOGICAL TOOLS THUS PREPARED
  申请人：Peyrottes Suzanne

  公开号：US20110118454A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention concerns a method for preparing monomer nucleotides or nucleotide analogues comprising the steps of: (1) coupling a soluble polyethylene glycol support provided with at least one diacid or ether-acid linker and a monomer nucleoside or nucleoside analogue to an amine group or hydroxyl group of the nucleoside with the aid of a coupling agent; (2) at least one step for phosphorylation of said nucleoside or nucleoside analogue coupled to said support with a phosphorylation agent; (3) cleavage of said support and recovery of at least one monomer nucleotide or nucleotide analogue. The nucleotides prepared are biological tools.
• 一种可抑制冠状病毒3CL蛋白酶活性的化合物、制备方法及其应用
  申请人：重庆医科大学国际体外诊断研究院

  公开号：CN117362345A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明公开了一种抑制冠状病毒3CL蛋白酶活性的化合物，所述化合物为1,3‑氧硫杂环戊基嘧啶酮类磷酸酯衍生物；经体外酶抑制活性实验研究表明，该类化合物对冠状病毒的3CL蛋白水解酶有强抑制活性；经体外抗病毒活性实验及细胞水平毒性研究表明，部分化合物对冠状病毒有较强的生长抑制活性，且对宿主细胞的毒性小。本发明的可抑制冠状病毒3CL蛋白酶活性的化合物的制备方法简单，原料易得，收率较高。