N-{2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-{2-[2-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]ethyl}-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-[2-[2-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 420.532
• InChiKey: WIWFZAFGANEVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-phthaloyltryptamine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-{2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tryptamine and homotryptamine-based sulfonamides as potent and selective inhibitors of 15-lipoxygenase

  摘要：

  A series of inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase based on tryptamine and homotryptamine scaffolds is described. Compounds with aryl substituents at C-2 of the indole core of tryptamine and homotryptamine sulfonamides (e.g., 37a-p) proved to be potent inhibitors of the isolated enzyme. Selected compounds also demonstrated desirable inhibition selectivities over isozymes 5- and P-12-LO. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.081