diethyl 1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-e>indolizine-4,5-dicarboxylate | 123705-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-e>indolizine-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 1-phenylpyrazolo[3,4-e]indolizine-4,5-dicarboxylate
• CAS: 123705-10-2
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₄
• 分子量: 377.4
• InChiKey: VCMPKUHKJRODLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-e>indolizine-4,5-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到4,5-bis-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-e>indolizine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。三。吡唑并[3,4- e ]吡咯并[3,4- g ]吲哚并嗪和1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚并嗪衍生物的合成

  摘要：

  5-二甲基氨基乙基-4,6-二氧杂-1-苯基-1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4 - e ]吡咯并-[3,4- g ]吲哚利嗪的制备，其衍生物尚不清楚据报道，PPA催化四环母体环吡唑并[3,4- e ]吡咯并[3,4- g ]吲哚嗪从1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑-4-乙腈开始，由相关的草酰氰基甲基环化衍生物和随后的烷基化。还描述了1-苯基-1 H-吡唑并[3，4- e ]吲哚嗪的4，5-双（异-丙基氨基羰基氧基甲基）和4，5-双-（环己基氨基羰基氧基甲基）衍生物的合成。测试了新的三环和四环衍生物作为潜在的抗肿瘤药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260246
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基-5-吡咯-1-基吡唑-4-基)乙酸 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 diethyl 1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-e>indolizine-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。三。吡唑并[3,4- e ]吡咯并[3,4- g ]吲哚并嗪和1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚并嗪衍生物的合成

  摘要：

  5-二甲基氨基乙基-4,6-二氧杂-1-苯基-1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4 - e ]吡咯并-[3,4- g ]吲哚利嗪的制备，其衍生物尚不清楚据报道，PPA催化四环母体环吡唑并[3,4- e ]吡咯并[3,4- g ]吲哚嗪从1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑-4-乙腈开始，由相关的草酰氰基甲基环化衍生物和随后的烷基化。还描述了1-苯基-1 H-吡唑并[3，4- e ]吲哚嗪的4，5-双（异-丙基氨基羰基氧基甲基）和4，5-双-（环己基氨基羰基氧基甲基）衍生物的合成。测试了新的三环和四环衍生物作为潜在的抗肿瘤药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260246

文献信息

• ARTICO, MARINO;MASSA, SILVIO;STEFANCICH, GIORGIO;SILVESTRI, ROMANO;DI, SA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 503-507
  作者：ARTICO, MARINO、MASSA, SILVIO、STEFANCICH, GIORGIO、SILVESTRI, ROMANO、DI, SA+

  DOI：——

  日期：——