2-beta-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxamide | 92952-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-beta-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxamide
• 英文别名: 2-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 92952-33-5；60084-10-8；92952-40-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 260.27
• InChiKey: FVRDYQYEVDDKCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146°
• 比旋光度：
  D25 -9° (c = 0.5 in ethanol)
• 密度：
  1.4797 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

制备方法与用途

硫唑呋林是一种具有抗肿瘤活性的合成核苷类似物，在细胞内可转化为噻唑-4-甲酰胺腺嘌呤二核苷酸（TAD），这是一种有效的 IMPDH 抑制剂。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)thiazole-4'-carboxylate 以86的产率得到2-beta-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett 2002, 43, 6561-6562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Angiogenesis inhibitors
  申请人：THE JOHNS-HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：EP2803357A2

  公开（公告）日：2014-11-19

  Described herein are methods of inhibiting angiogenesis, and treating or preventing a disease or disorder (or symptoms thereof) associated with angiogenesis, wherein an anti-angiogenesis compound is administered to a subject.

  本文描述了抑制血管生成和治疗或预防与血管生成有关的疾病或紊乱（或其症状）的方法，其中向受试者施用抗血管生成化合物。
• J. Heterocyclic Chem. 1986, 23, 155-160
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nucleosides Nucleotides 1999, 18, 2425-2431
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Org. Chem. 2000, 65, 5849-5851
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：THE JOHNS-HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：EP1765336A2

  公开（公告）日：2007-03-28