deoxymulundocandine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: deoxymulundocandine
• 英文别名: deoxymulundocandin；12-methyl-N-[11,20,21,25-tetrahydroxy-15-(1-hydroxyethyl)-6-[1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-(hydroxymethyl)-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]tetradecanamide
• 化学式: C₄₈H₇₇N₇O₁₅
• 分子量: 992.177
• InChiKey: GWBOEEVOSDBARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  348
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deoxymulundocandine 在 Actinoplanes utahensis FH₂₂₆₄ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 deoxymulundocandine "nucleus"
  参考文献：
  名称：

  New derivatives of echinocandine, their preparation process and their use as antifungals

  摘要：

  该发明的主题，以及它们的所有可能的异构体形式及其混合物，是具有以下式（I）的化合物： 其中 R 1 ：H或CH 3 和 R 2 ：环己基取代的胺，一个（CH 2 ） b —C≡N基团或R 1 和R 2 与携带它们的氮一起形成一个环，该环由3、4或5个碳原子组成，可选择地被胺取代 R 3 ：氢、甲基或羟基 R 4 ：氢或羟基R：表示线性、支链或环状链 T：氢、甲基、CH 2 CONH 2 、CH 2 C≡N、一个（CH 2 ） 2 NH 2 或（CH 2 ） 2 Nalk + X − 基团，X卤素和烷基 Y：氢、羟基、卤素或OSO 3 H，W：H或OH， Z：H、CH 3 。具有式（I）的化合物具有抗真菌性能。

  公开号：

  US20060035820A1
• 作为产物：
  描述：

  mulundocandin 在 镍 镍 、 乙醇 、 Hg 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以to obtain 160 mg (75%) of crude deoxymulundocandin as a slightly green solid的产率得到deoxymulundocandine
  参考文献：
  名称：

  Process for the conversion of echinocandin class of peptides to their c4-homotyrosine monodeoxy analogues

  摘要：

  本发明涉及一种将角质素类肽转化为它们的C4-同型酪氨酸单去氧类似物的方法，特别是将mulundocandin转化为deoxymulundocandin的方法，该方法包括在中性条件下选择性还原角质素的C4-htyr（同型酪氨酸）羟基，以得到它们的单去氧类似物，无需先保护/脱保护同样容易的C5-Orn（鸟氨酸）羟基，并从原始反应混合物中纯化单去氧化合物。

  公开号：

  US06809177B1

文献信息

• Novel echinocandin derivatives, preparation method and use thereof as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20040014602A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention concerns compounds of general formula (I) wherein: R 1 represents a hydrogen atom, a hydroxy radical, Ob or Ncd; A represents an oxygen atom, a CH 2 radical or a NH radical; B represents the radical of a steroid; R 3 represents a hydrogen atom, a methyl or hydroxyl radical; R4 represents a hydrogen atom or a hydroxyl radical; T represents a hydrogen atom, a methyl radical, a CH 1 CONH 2 , CH 2 C≡N radical, a (CH 2 ),NH 2 or (CH 2 ) 2 Nalk + X − radical; X being a halogen atom and alc an alkyl radical; Y represents a hydrogen atom, a hydroxyl radical or a halogen atom or a OSO 3 H radical; W represents a hydrogen atom or a OH radical; Z represents a hydrogen atom or a methyl radical. The compounds of formula (I) exhibit antifungal properties. 1

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R1代表氢原子、羟基、Ob或Ncd；A代表氧原子、CH2基团或NH基团；B代表类固醇的基团；R3代表氢原子、甲基或羟基基团；R4代表氢原子或羟基基团；T代表氢原子、甲基基团、CH1CONH2、CH2C≡N基团、（CH2）NH2或（CH2）2Nalk+X−基团；其中X是卤素原子，alc是烷基基团；Y代表氢原子、羟基或卤素原子或OSO3H基团；W代表氢原子或羟基；Z代表氢原子或甲基。该式（I）的化合物具有抗真菌性能。
• METHOD FOR THE DEACYLATION OF LIPOPEPTIDES
  申请人：EHLERS Eberhard

  公开号：US20080076149A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention relates to a method for the enzymatic elimination of the N-acyl side chain from lipopeptides to form the corresponding nucleus, wherein the lipopeptide is prepared by fermentation, the lipopeptide being bound to the cells of the biomass, and the biomass is removed with the adhering lipopeptide, the biomass with the adhering lipopeptide is resuspended in an aqueous system, a suitable deacylase is added in dissolved or solid form to the suspension of the biomass, and the corresponding nucleus is formed, and the nucleus is optionally isolated and purified, wherein the lipopeptide obtained by fermentation is reacted after the end of the fermentation as cell-bound biomass without further purification directly with a deacylase, whereby the N-acyl chain linked via an amide linkage is eliminated.
• US7785826B2
  申请人：——

  公开号：US7785826B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US7005417
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6809177
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——