mulundocandin | 108351-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: mulundocandin
• 英文别名: N-[6-[1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,21,25-tetrahydroxy-15-(1-hydroxyethyl)-3-(hydroxymethyl)-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-12-methyltetradecanamide
• CAS: 108351-20-8
• 化学式: C₄₈H₇₇N₇O₁₆
• 分子量: 1008.18
• InChiKey: WUPSJTQKGFMDON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1364.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  368
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mulundocandin 在 镍 镍 、 乙醇 、 Hg 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以to obtain 160 mg (75%) of crude deoxymulundocandin as a slightly green solid的产率得到deoxymulundocandine
  参考文献：
  名称：

  Process for the conversion of echinocandin class of peptides to their c4-homotyrosine monodeoxy analogues

  摘要：

  本发明涉及一种将角质素类肽转化为它们的C4-同型酪氨酸单去氧类似物的方法，特别是将mulundocandin转化为deoxymulundocandin的方法，该方法包括在中性条件下选择性还原角质素的C4-htyr（同型酪氨酸）羟基，以得到它们的单去氧类似物，无需先保护/脱保护同样容易的C5-Orn（鸟氨酸）羟基，并从原始反应混合物中纯化单去氧化合物。

  公开号：

  US06809177B1

文献信息

• Novel echinocandin derivatives, preparation method and use thereof as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20040014602A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention concerns compounds of general formula (I) wherein: R 1 represents a hydrogen atom, a hydroxy radical, Ob or Ncd; A represents an oxygen atom, a CH 2 radical or a NH radical; B represents the radical of a steroid; R 3 represents a hydrogen atom, a methyl or hydroxyl radical; R4 represents a hydrogen atom or a hydroxyl radical; T represents a hydrogen atom, a methyl radical, a CH 1 CONH 2 , CH 2 C≡N radical, a (CH 2 ),NH 2 or (CH 2 ) 2 Nalk + X − radical; X being a halogen atom and alc an alkyl radical; Y represents a hydrogen atom, a hydroxyl radical or a halogen atom or a OSO 3 H radical; W represents a hydrogen atom or a OH radical; Z represents a hydrogen atom or a methyl radical. The compounds of formula (I) exhibit antifungal properties. 1

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R1代表氢原子、羟基、Ob或Ncd；A代表氧原子、CH2基团或NH基团；B代表类固醇的基团；R3代表氢原子、甲基或羟基基团；R4代表氢原子或羟基基团；T代表氢原子、甲基基团、CH1CONH2、CH2C≡N基团、（CH2）NH2或（CH2）2Nalk+X−基团；其中X是卤素原子，alc是烷基基团；Y代表氢原子、羟基或卤素原子或OSO3H基团；W代表氢原子或羟基；Z代表氢原子或甲基。该式（I）的化合物具有抗真菌性能。
• US7166572B1
  申请人：——

  公开号：US7166572B1

  公开（公告）日：2007-01-23
• US6809177
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for the conversion of echinocandin class of peptides to their c4-homotyrosine monodeoxy analogues
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH.

  公开号：US06809177B1

  公开（公告）日：2004-10-26

  The invention relates to a process for the conversion of echinocandin class of peptides to their C4-homotyrosine monodeoxy analogues, particularly mulundocandin to deoxymulundocandin, which consists of a single step selective reduction of C4-htyr (homotyrosine) hydroxyl group of echinocandins to their monodeoxy analogues under neutral conditions without prior protection/deprotection of the equally facile C5-Orn (ornithine) hydroxyl group and purification of the monodeoxy compound from the crude reaction mixture.

  本发明涉及一种将角质素类肽转化为它们的C4-同型酪氨酸单去氧类似物的方法，特别是将mulundocandin转化为deoxymulundocandin的方法，该方法包括在中性条件下选择性还原角质素的C4-htyr（同型酪氨酸）羟基，以得到它们的单去氧类似物，无需先保护/脱保护同样容易的C5-Orn（鸟氨酸）羟基，并从原始反应混合物中纯化单去氧化合物。