SKF 92408 | 70172-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: SKF 92408
• 英文别名: N-methyl-N'-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-guanidine；N-Methyl-N'-(2-(((5-methyl-1H-imidazole-4-yl)methyl)thio)ethyl)guanidine；2-methyl-1-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]guanidine
• CAS: 70172-53-1
• 化学式: C₉H₁₇N₅S
• 分子量: 227.333
• InChiKey: OFFPEAOWWDXZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SKF 92408 生成 西咪替丁
  参考文献：
  名称：

  JONEHMURA, TOMOXIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)-ethan 、 甲胍 生成 SKF 92408
  参考文献：
  名称：

  JONEHMURA, TOMOXIKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0031388A1

  公开（公告）日：1981-07-08

  A process for preparing a novel imiddazole derivative expressed by the general formula: where R1 and R4 represent lower alkyl groups, and R2 and R3 lower alkylene groups. The process proceeds as follows: where R1, R2, R3 and R4 are as defined above, and where X1 represents a halogen, a mercapto group, a nitrogen-containing 5-membered aromatic-heterocyclic-n-yl group or a expressed by the formula-S(O)n-Z (where z denotes a hydroxy group or alkyl group and n is 1 or 2), X2 represents a halogen, a mercapto group, a cyanamide group or a group expressed by the formula -S(O)n-Z, and X3 represents a halogen or a group expressed by the formula -S(O)n-Z. (1) exhibits histamine H2 antagonism and is useful as a medicine for treating ulcers.

  一种由通式表示的新型咪唑衍生物的制备方法： 其中 R1 和 R4 代表低级烷基，R2 和 R3 代表低级亚烷基。该工艺流程如下： 其中 R1、R2、R3 和 R4 如上定义，X1 代表卤素、巯基、含氮 5 元芳香族-杂环-n-基团或由式-S(O)n-Z 表示的基团（其中 z 表示羟基或烷基，n 为 1 或 2），X2 代表卤素、巯基、氰基或由式-S(O)n-Z 表示的基团，X3 代表卤素或由式-S(O)n-Z 表示的基团。(1) 具有组胺 H2 拮抗作用，可用作治疗溃疡的药物。
• Process for preparing cimetidine
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0080739A2

  公开（公告）日：1983-06-08

  Imidazole derivatives including cimetidine having histamine-H2 antagonist activity and of the formula where R1 and R4 are each lower alkyl, and R2 and R3 are each lower alkylene, are prepared by reacting cyanamide with a compound of the formula where X is halogen or a group -SIO)n-Z, in which Z is hydroxy or alkyl and n is 1 or 2.

  咪唑衍生物包括具有组胺-H2 拮抗剂活性的西咪替丁，其式为 式中 R1 和 R4 分别为低级烷基，R2 和 R3 分别为低级亚烷基的氰酰胺与式中化合物反应制备。 式中 X 为卤素或基团-SIO)n-Z，其中 Z 为羟基或烷基，n 为 1 或 2。
• Sulfoxide derivatives and their preparation
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0234690A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  Novel sulfoxide derivatives showing a gastric acid- secretion inhibitory effect which have the formula (I): wherein each of R1 and R2 independently is hydrogen or a lower alkyl group, and each of R3, R4, R4a and R4b independently is hydrogen, halogen, a lower alkoxy group, a lower alkyl group, trifluoromethyl, or a fluorine atom-containing lower alkoxy group. Other novel sulfoxide derivatives are also disclosed.

  具有胃酸分泌抑制作用的新型亚砜衍生物，其式（I）为：其中 R1 和 R2 各自独立地为氢或低级烷基，R3、R4、R4a 和 R4b 各自独立地为氢、卤素、低级烷氧基、低级烷基、三氟甲基或含氟原子的低级烷氧基。 还公开了其他新型亚砜衍生物。
• H2-Receptor antagonist compounds
  申请人：CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.

  公开号：EP0277900A2

  公开（公告）日：1988-08-10

  Compounds constituted by ascorbyl derivatives of H²-­receptor antagonists of formula or the O-alkylidene, 5,6-diacyl, 6-acyl derivatives thereof having two to sixteen carbon atoms, or a 6-­phosphate, where X may be 1, 2 or 3 and Y may be 1 or 2, R₁ and R² are both hydrogen or R₁ may be hydroxyl and R₂ hydrogen, Z being an hydrogen atom or an alkali or alkaline-earth metal, preferably sodium, potassium or calcium, and R₃ an organic base with one or more basic functional groups, having H₂-receptor antagonist proper­ties, possibly as a salt of an organic acid, at least one mole, selected from the group constituted by aspartic acid, glutamic acid, caffeic acid, ferulic acid and gallic acid, capable of reacting with nitrous acid, and a process for the preparation of said compounds. It is also descri­bed the process for the preparation of the new compounds in the presence of fatty acids.

  由式 H²-受体拮抗剂的抗坏血酸衍生物或其具有二至十六个碳原子的 O-亚烷基、5,6-二酰基、6-酰基衍生物或 6-磷酸酯构成的化合物 或其具有 2 至 16 个碳原子的 O-亚烷基、5,6-二酰基、6-酰基衍生物，或 6-磷酸，其中 X 可以是 1、2 或 3，Y 可以是 1 或 2，R₁ 和 R² 都是氢，或 R₁ 可以是羟基，R₂ 是氢，Z 是氢原子或碱金属或碱土金属，最好是钠、钾或钙、R₃是具有一个或多个碱性官能团的有机碱，具有 H₂受体拮抗剂的特性，可以是有机酸的盐，至少有一个分子选自天冬氨酸、谷氨酸、咖啡酸、阿魏酸和没食子酸组成的组，能与亚硝酸反应，以及制备上述化合物的工艺。此外，还介绍了在脂肪酸存在下制备新化合物的工艺。
• Antiulcermittel zur Behandlung von Geschwüren
  申请人：T P O "PHARMACHIM"

  公开号：EP0161501B1

  公开（公告）日：1989-03-15