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jasmonolides | 34686-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
jasmonolides
英文别名
5-Hydroxy-dec-7-en-saeurelacton;6-pent-2-enyl-tetrahydro-pyran-2-one;Tetrahydro-6-(2-pentenyl)-2H-pyran-2-one;6-pent-2-enyloxan-2-one
jasmonolides化学式
CAS
34686-71-0
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
XPPALVZZCMPTIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.962±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    2.117 (est)
  • 物理描述:
    colourless to light yellow liquid with a coconut, fatty, fruity, peach, jasmine, woody, balsamic odour
  • 溶解度:
    soluble in alcohol and ether; insoluble in water and fat
  • 折光率:
    1.477

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢-6-(2-戊炔基)-2H-吡喃-2-酮 在 ruthenium-carbon composite 作用下, 130.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下, 以67.6 %的产率得到jasmonolides
    参考文献:
    名称:
    CN117304151
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] KETAL ESTERS OF ANHYDROPENTITOLS AND USES THEREOF<br/>[FR] CÉTO-ESTERS D'ANHYDROPENTITOLS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:XLTERRA INC
    公开号:WO2010138842A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present disclosure relates to the preparation of ketal compounds from anhydropentitols and oxocarboxylates; derivatives, homopolymers, and copolymers thereof; and various compositions, formulations, and articles derived therefrom.
    本公开涉及从无水戊糖醇和羰基羧酸酯制备缩酮化合物;以及它们的衍生物、同聚物和共聚物;以及由此衍生的各种组合物、配方和制品。
  • Organic Compounds
    申请人:Schilling Boris
    公开号:US20100113460A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Disclosed are compounds having the ability to inhibit cytochrome P450 2A6, 2A13, and/or 2B6 and tobacco products comprising them. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising them.
    揭示了一种具有抑制细胞色素P450 2A6、2A13和/或2B6能力的化合物,以及包含它们的烟草产品。还披露了包含这些化合物的药物组合物。
  • Compounds having protected hydroxy groups
    申请人:Givaudan SA, a Switzerland corporation
    公开号:US20020193269A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    The present invention relates to compounds with protected hydroxy groups of formula (I) 1 These compounds are precursors for organoleptic agents, such as fragrances, and masking agents and for antimicrobial agents. When activated, the compounds of formula (I) are cleaved and form one or more organoleptic and/or antimicrobial compounds.
    本发明涉及具有保护羟基的化合物,其化学式为(I)1。这些化合物是有机感官剂(如香料)和掩蔽剂以及抗微生物剂的前体。当激活时,化学式(I)的化合物被裂解并形成一个或多个有机感官和/或抗微生物化合物。
  • ENCAPSULATES
    申请人:SMETS Johan
    公开号:US20130039962A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.
    本申请涉及封装、组合物、包含这种封装物的产品以及制备和使用这种封装物的过程。这种封装物包括一个包含香水的核心和封装该核心的外壳,这种封装物可以选择性地包含参数平衡剂,该外壳包括一个或多个偶氮苯基团。
  • Polyketal Compounds, Synthesis, and Applications
    申请人:Selifonov Sergey
    公开号:US20110021658A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The invention relates to polyketal compounds. The compounds are synthesized by the selective ketalization of oxocarboxylic acids, e.g. keto acids and semialdehydes, and esters thereof with tetrols and higher polyols that products two or more cyclic ketal ester moieties per molecule, wherein the cyclic ketal moieties are situated in a bis-, tris-, or polyketal conformation. The invention further relates to applications of these compounds and subsequent reactions thereof.
    该发明涉及聚酯化合物。该化合物是通过选择性酮缩氧羧酸,例如酮酸和半醛,以及它们与四元醇和更高级聚醇的酯的缩酮化合成的,每个分子产生两个或更多的环状缩酮酯基团,其中环状缩酮基团位于双酯,三酯或聚酯构象中。该发明还涉及这些化合物及其后续反应的应用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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