毛叶含笑碱 | 23740-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 中文名称: 毛叶含笑碱
• 英文名称: lanuginosine
• 英文别名: oxoxylopine；16-methoxy-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1(20),2(6),7,9,11,14(19),15,17-octaen-13-one
• CAS: 23740-25-2
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₄
• 分子量: 305.29
• InChiKey: WLXLLQQGGGHOMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  302-3°C (dec.).

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  毛叶含笑碱 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 xylopine
  参考文献：
  名称：

  含笑壁生物碱

  摘要：

  从草木含笑中分离出了新的草胺磷碱生物碱羊毛寡糖和新草酸磷胺碱生物碱鹅绒素。通过化学和光谱研究显示，它们具有1,2-亚甲基二氧基-9-甲氧基-7-氧磷化卟啉和1,2-亚甲基二氧基-9-甲氧基-7-羟基诺拉啡的结构。借助PMR和旋转数据，已经详细说明了米开朗基胺（β的6a-H和α的7-OH）的立体结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80132-3
• 作为产物：
  描述：

  xylopine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 毛叶含笑碱
  参考文献：
  名称：

  Jossang, Akino; Leboeuf, Michel; Cave, Andre, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2191 - 2198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 475 - 477
  作者：Govindachari,T.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Casagrande; Merotti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1970, vol. 25, # 11, p. 799 - 808
  作者：Casagrande、Merotti

  DOI：——

  日期：——
• Phoebe, Charles H.; Shiff, Paul L.; Knapp, Joseph E., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 12, p. 1977 - 1978
  作者：Phoebe, Charles H.、Shiff, Paul L.、Knapp, Joseph E.、Slatkin, David J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TREATMENTS FOR LEISHMANIASIS<br/>[FR] TRAITEMENTS DE LA LEISHMANIOSE
  申请人：SMITHSONIAN TROPICAL RES INST

  公开号：WO2004084801A2

  公开（公告）日：2004-10-07

  A method for the treatment of leishmaniasis, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I wherein R1, R2, R4 and R5 are H, OH, OR6, or R1 and R2 and/or R4 and R5 together forming a methylenedioxy or other bridging group of the form -O-(CH2)n-O- where n is 1, 2 or 3, where R6 is a carbohydrate residue, phosphate residue, sulfate residue or lower alkyl, and R3 is H or lower alkyl. Lower alkyl may be a linear, branched or cyclic group having less than about 6-10 carbons, optionally including one or more single or double bonds. The method also includes admnistering a pharmaceutically acceptable salt of a compound of Formula I and administration of a pharmaceutical composition containing a compound of Formula I together with one or more pharmaceutically acceptable ingredients.
• Jossang, Akino; Leboeuf, Michel; Cave, Andre, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2191 - 2198
  作者：Jossang, Akino、Leboeuf, Michel、Cave, Andre

  DOI：——

  日期：——