5-Hete | 72255-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Hete
• 英文别名: 5-hydroxyeicosatetraenoic acid；5-hydroxyicosa-6,8,11,14-tetraenoic acid
• CAS: 72255-35-7；70608-72-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: KGIJOOYOSFUGPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (+)-5(S)-Hydroxy-(6E,8Z,11Z,14Z)-eicosatetraenoic
产品名称
acid
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H32O3
分子式
: 320.47 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(+)-5(S)-Hydroxy-(6E,8Z,11Z,14Z)-eicosatetraenoic acid
-
化学文摘登记号(CAS 70608-72-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: JX3873000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1170 国际海运危规: 1170 国际空运危规: 1170
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHANOL
国际海运危规: ETHANOL
国际空运危规: Ethanol
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  花生四烯酸 、 离子载体 、 柠檬酸 、 去甲二氢愈创木酸 、 、 5-Hete 在 chloroform methanol 、 盐酸 、 氯仿 作用下， 反应 0.05h， 生成 5(S)-羟化二十烷四烯酸
  参考文献：
  名称：

  1-arylalkoxy- and 1-arylalkylthioaryl-2-pyrazolines as anti-inflammatory

  摘要：

  其中，Ar和Ar.sub.1各自独立地表示苯基或萘基或含氮、氧或硫杂环；Z表示化学键或含有至多5个碳原子的主链或总计至多7个碳原子的烷基链；X表示O或S；R和R.sub.1各自独立地表示氢、羟基、较低的烷氧基、较低的烷酰氧基、卤素、氰基、羧较低烷氧基、羧基较低烷基、芳氧基或苄氧基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5各自独立地表示氢、较低的烷基、较低的芳基烷基、较低的烯基、较低的炔基、芳基或羧较低烷基；其药学上可接受的盐具有药理活性，特别是作为脂氧合酶抑制剂具有抗炎和抗过敏性能。

  公开号：

  US04677210A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-5-硝基-2,3-二氢(2-1b)咪唑并-噁唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 5-Hete
  参考文献：
  名称：

  Detection of 5-Lipoxygenase Activity in the LiverwortMarchantia polymorphaL.

  摘要：

  我们通过光谱法和质谱法在多形小苔藓的均匀液中检测到了5-LOX（花生四烯酸5-脂氧化酶）。LC/MS/MS分析表明，苔藓植物的5-LOX以花生四烯酸为底物生成5-过氧基-6,8,11,14-二十碳四烯酸（5-HPETE）。5-LOX活性表现出对Ca2+的响应，这与人类5-LOX的结果一致。这些发现表明苔藓植物在防御信号反应中利用了花生四烯酸级联反应。

  DOI：

  10.1271/bbb.90479

文献信息

• Amido substituted naphthalenes and intermediates thereof
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04814487A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  The synthesis of amido substituted naphthalenes and their intermediates is described. The intermediates and amido substituted naphthalenes are useful as anti-inflammatory agents.

  描述了酰胺取代萘及其中间体的合成方法。这些中间体和酰胺取代萘可用作抗炎药物。
• Derivatives of (E)-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2-propenamide
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04599336A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, hydroxy, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, di-(C.sub.1 -C.sub.7) alkyl-N(CH.sub.2).sub.n O-- or 2-hydroxyethoxy; n is 2 to 7; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy; R.sub.3 is hydrogen or methyl; R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl provided however if R.sub.2 is other than hydrogen R.sub.5 is hydrogen; m is 1 to 7; Y is ##STR2## --O-- or --S--; w is zero or one; and A is an unsubstituted or substituted aromatic 5- or 6-membered heterocyclic radical; or pharmaceutically acceptable addition salts thereof are described. The compounds of formula I are useful for treating allergic conditions and vascular disorders.

  化合物的化学式为##STR1## 其中R.sub.1为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、羟基、卤素、低烷硫基、低烷基亚砜基、低烷基磺酰基、二-(C.sub.1-C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n O--或2-羟基乙氧基；n为2至7；R.sub.2为氢、低烷基或低烷氧基；R.sub.3为氢或甲基；R.sub.4为氢或低烷基；R.sub.5为氢或低烷基，但如果R.sub.2不是氢，则R.sub.5为氢；m为1至7；Y为##STR2## --O--或--S--；w为零或一；A为未取代或取代的芳香5或6元杂环基；或其药学上可接受的加合物盐。公式I的化合物可用于治疗过敏症和血管疾病。
• Diarylheptanoide derivative and pharmaceutical composition comprising
  申请人：Kabushiki Kaisha Yakult Honsha

  公开号：US05763673A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  A diarylheptanoide derivative of the following formula (1), ##STR1## and a drug composition comprising this compound, such as a 5-lipoxygenase inhibitor, an antiinflammatory agent, and the like. The diarylheptanoide derivative (1) is effective for treating and preventing various inflammatory diseases due to its strong 5-lipoxygenase inhibiting effect.

  以下是中文翻译结果： 一种二芳基庚酮衍生物，化学式为(1)， ##STR1## 以及包含该化合物的药物组合物，如5-脂氧合酶抑制剂、抗炎药等。该二芳基庚酮衍生物(1)由于其强烈的5-脂氧合酶抑制作用，对于治疗和预防各种炎症性疾病具有有效性。
• Detection of 5-Lipoxygenase Activity in the Liverwort<i>Marchantia polymorpha</i>L.
  作者：Hirosuke KANAMOTO、Miho TAKEMURA、Kanji OHYAMA

  DOI：10.1271/bbb.90479

  日期：2009.11.23

  We detected 5-LOX (arachidonate 5-lipoxygenase) in the homogenate of Marchantia polymorpha by spectrophotometry and mass spectrometry. LC/MS/MS analysis indicated that the liverwort 5-LOX produced 5-hydroperoxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid (5-HPETE) with arachidonic acid as a substrate. The 5-LOX activity showed a Ca2+ response, as demonstrated for human 5-LOX. These findings suggest that the liverwort utilizes an arachidonate cascade in a defense signal response.

  我们通过光谱法和质谱法在多形小苔藓的均匀液中检测到了5-LOX（花生四烯酸5-脂氧化酶）。LC/MS/MS分析表明，苔藓植物的5-LOX以花生四烯酸为底物生成5-过氧基-6,8,11,14-二十碳四烯酸（5-HPETE）。5-LOX活性表现出对Ca2+的响应，这与人类5-LOX的结果一致。这些发现表明苔藓植物在防御信号反应中利用了花生四烯酸级联反应。
• 1-arylalkoxy- and 1-arylalkylthioaryl-2-pyrazolines as anti-inflammatory
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04677210A1

  公开（公告）日：1987-06-30

  ##STR1## wherein Ar and Ar.sub.1 are each independently phenyl or naphthyl or a nitrogen, oxygen or sulfur-heterocyclic ring; Z is a chemical bond or an alkylene chain containing up to 5 carbons in the principal chain and up to a total of 7 carbons; X is O or S; R and R.sub.1 are independently hydrogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, halo, cyano, carboloweralkoxy, carboxyloweralkyl, aryloxy or benzyloxy; R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are independently hydrogen, lower alkyl, lower aralkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl or carboxyloweralkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof have pharmaceutical activity, particularly as lipoxygenase inhibitors possessing anti-inflammatory and anti-allergic properties.

  其中，Ar和Ar.sub.1各自独立地表示苯基或萘基或含氮、氧或硫杂环；Z表示化学键或含有至多5个碳原子的主链或总计至多7个碳原子的烷基链；X表示O或S；R和R.sub.1各自独立地表示氢、羟基、较低的烷氧基、较低的烷酰氧基、卤素、氰基、羧较低烷氧基、羧基较低烷基、芳氧基或苄氧基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5各自独立地表示氢、较低的烷基、较低的芳基烷基、较低的烯基、较低的炔基、芳基或羧较低烷基；其药学上可接受的盐具有药理活性，特别是作为脂氧合酶抑制剂具有抗炎和抗过敏性能。