r-1,t-2,3-c-4-tetrahydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene | 86513-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: r-1,t-2,3-c-4-tetrahydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydrobenz(a)anthracene-1,2,3,4-tetrol；(1S,2R,3S,4R)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]anthracene-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 86513-64-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: OBPNVPPKXVIGQS-VSZNYVQBSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r-1,t-2,3-c-4-tetrahydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene 、 碘甲烷 在 dimsyl sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.06h， 生成 (1S,2R,3S,4R)-1,2,3,4-Tetramethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  通过气相色谱-质谱法和-3H-CH3I后标记释放的四醇检测多核芳烃二醇环氧化物的DNA和球蛋白加合物。

  摘要：

  气相色谱-负离子化学电离质谱法-选择性离子监控（GC-NICI-MS-SIM）用于检测DNA水解形成的四醇的四甲醚衍生物和衍生自苯并[a]-的二醇环氧化物的球蛋白加合物BP（BP）和其他多核芳香烃（PAH）。四甲基醚衍生物也可以通过[3H] CH3I后标记进行检测。该方法包括以下步骤：（1）分离DNA或球蛋白；（2）在真空下温和的酸水解；（3）分离得到的四醇，并使用甲基亚磺酰基碳负离子和未标记的或3H标记的CH 3 I衍生化为相应的四甲基醚；（4）通过GC-NICI-MS-SIM或具有无线电流检测功能的HPLC分析。探索了加合物水解和所得四醇衍生化的最佳条件，以及这种方法在小鼠和人类中检测PAH加合物的可行性。使用可以在水解由r-7，t-8-二羟基-t-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a] formed（抗BPDE）或r-7，t-8-二羟基-c-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a]

  DOI：

  10.1021/tx950165z
• 作为产物：
  描述：

  [1S,(-)]-1,2,3,4-四氢-1a,2a-环氧苯并[a]蒽-3b,4a-二醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 r-1,t-2,3-c-4-tetrahydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  通过气相色谱-质谱法和-3H-CH3I后标记释放的四醇检测多核芳烃二醇环氧化物的DNA和球蛋白加合物。

  摘要：

  气相色谱-负离子化学电离质谱法-选择性离子监控（GC-NICI-MS-SIM）用于检测DNA水解形成的四醇的四甲醚衍生物和衍生自苯并[a]-的二醇环氧化物的球蛋白加合物BP（BP）和其他多核芳香烃（PAH）。四甲基醚衍生物也可以通过[3H] CH3I后标记进行检测。该方法包括以下步骤：（1）分离DNA或球蛋白；（2）在真空下温和的酸水解；（3）分离得到的四醇，并使用甲基亚磺酰基碳负离子和未标记的或3H标记的CH 3 I衍生化为相应的四甲基醚；（4）通过GC-NICI-MS-SIM或具有无线电流检测功能的HPLC分析。探索了加合物水解和所得四醇衍生化的最佳条件，以及这种方法在小鼠和人类中检测PAH加合物的可行性。使用可以在水解由r-7，t-8-二羟基-t-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a] formed（抗BPDE）或r-7，t-8-二羟基-c-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a]

  DOI：

  10.1021/tx950165z

文献信息

• Conformational effects in the hydrolyses of benzo-ring diol epoxides that have bay-region diol groups
  作者：J. M. Sayer、D. L. Whalen、S. L. Friedman、A. Paik、H. Yagi、K. P. Vyas、D. M. Jerina

  DOI：10.1021/ja00313a044

  日期：1984.1

  Etude realisee sur des diol epoxydes des benzo [a] anthracene, triphenylene et benzo [e] pyrene dans lesquels les equilibres entre les conformations alignees et non alignees sont modifies par la localisation du groupe diol dans une region baie de la molecule

  Etude realisee sur des diolepoxydes benzo [a] anthracene, triphenylene et benzo [e] pyrene dans lesquels les equilibres entre les 构象 alignees et non alignees sont 修改 par la localization du groupe diol dans une region baie de la 分子