7-[7-{1-[(Acetyloxy)methyl]-5-hydroxy-8-methyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3(2H)-carbonyl}-4-hydroxy-5-methoxy-1,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3(2H)-carbonyl]-4-hydroxy-5-methoxy-1,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3(2H)-carboximidic acid | 98328-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-[7-{1-[(Acetyloxy)methyl]-5-hydroxy-8-methyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3(2H)-carbonyl}-4-hydroxy-5-methoxy-1,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3(2H)-carbonyl]-4-hydroxy-5-methoxy-1,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3(2H)-carboximidic acid
• 英文别名: 2-[2-[8-(acetyloxymethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-5-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-5-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboximidic acid
• CAS: 98328-00-8
• 化学式: C₃₉H₃₇N₇O₁₀
• 分子量: 763.8
• InChiKey: HCRIJRGBRGYYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 5-hydroxy-2-[5-hydroxy-4-methoxy-2-(3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-10-carbonyl)-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboximidic acid 、 溶剂黄146 生成 7-[7-{1-[(Acetyloxy)methyl]-5-hydroxy-8-methyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3(2H)-carbonyl}-4-hydroxy-5-methoxy-1,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3(2H)-carbonyl]-4-hydroxy-5-methoxy-1,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3(2H)-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  CC-1065 analogs

  摘要：

  本发明提供了一些公式I和II的新合成化合物##STR1##，它们可作为化学中间体。代表公式I或II的化合物在标准实验动物测试中也已被证明具有有用的抗肿瘤活性范围。此外，公式I或II的化合物可以直接或通过已知的连接基与单克隆抗体连接，作为有选择性地将CC-1065类似物（公式I和II的化合物）递送到表达目标抗原的靶细胞，并有选择性地消除动物或人体内的这些疾病细胞的手段。此外，公式I和II的化合物可以与可结合于人类免疫病毒的gp120包膜蛋白的可溶性人类CD4或可结合于该蛋白的人类CD4蛋白片段连接，从而消除病毒感染的细胞。

  公开号：

  US05739350A1

文献信息

• CC-1065 analogs having two CPI subunits
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05541339A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  This invention concerns chemical compounds of general Formula I CPI.sub.1 -R.sub.5 -T-R'.sub.5 -CPI.sub.2 I The compounds of Formula I are useful as uv light absorbers, antibacterial agents, and are particularly useful as antitumor agents. Representative compounds of Formula I have been shown to possess useful ranges of antitumor activity in standard laboratory animal tests.

  该发明涉及一般式I CPI.sub.1-R.sub.5-T-R'.sub.5-CPI.sub.2 I的化合物。公式I的化合物可用作紫外线吸收剂、抗菌剂，尤其是作为抗肿瘤剂非常有用。公式I的代表性化合物已被证明在标准实验动物测试中具有有用的抗肿瘤活性范围。
• CC-1065 ANALOGS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0340243B1

  公开（公告）日：1994-09-28
• US5541339A
  申请人：——

  公开号：US5541339A

  公开（公告）日：1996-07-30
• [EN] NOVEL CC-1065 ANALOGS HAVING TWO CPI SUBUNITS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1990002746A1

  公开（公告）日：1990-03-22

  (EN) Chemical compounds of formula (I) CPI1 - R5 - T - R'5 - CPI2, wherein CPI1 and CPI2, being the same of different, are selected from formula (A) or (B), R5 and R'5 are selected from a direct bond or a carbonyl acyl group, and T is aminocarbonyl, carbonylamino, carbonyloxy, oxycarbonyl, NR13-T1-NR14-, -CO-het-CO-. The compounds of formula (I) are useful as uv light absorbers, anti-bacterial agents, and are particularly usefus as antitumor agents. Representative compounds of formula (I) have been shown to possess useful ranges of antitumor activity in standard laboratory animal tests.(FR) Composés chimiques de la formule générale (I) CPI1 - R5 - T - R'5 - CPI2 où CPI1 et CPI2 sont identiques ou différents et choisis entre la formule (A) et la formule (B), R5 et R'5 sont sélectionnés parmi un groupe de liaison directe ou un groupe acyle carbonyle; et T est amino carbonyle, carbonylamino, carbonyloxy, oxycarbonyle, NR13-T1-NR14-, CO-het-CO-. Les composés de la formule (I) peuvent servir d'absorbants de lumière UV, d'agents antibactériens, et notamment d'agents antitumoraux. On a montré que des composés représentatifs de la formule (2) ont une activité antitumorale utile à plusieurs niveaux, dans des tests de laboratoire standards sur animaux.
• [EN] NOVEL CC-1065 ANALOGS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1991016324A1

  公开（公告）日：1991-10-31

  (EN) This invention provides some new synthetically obtained compounds of formula (I and II), which are useful as chemical intermediates. Representative formula (I or II) compounds have also been shown to possess useful ranges of antitumor activity in standard laboratory animal tests. In addition, the compounds of formula (I or II) can be linked to monoclonal antibodies, either directly or via known linking group, as a means of selectively delivering the CC-1065 analogs (Compounds of Formula I and II) to those target cells expressing the target antigen and thus selectively eliminating those diseased cells from the animal or human. Further, the compounds of formula (I and II) can be linked to soluble human CD4 or a soluble human CD4 protein fragment capable of binding to the gp120 envelope protein of the human immuno-virus and thus eliminate virally infected cells.(FR) Cette invention se rapporte à quelques nouveaux composés obtenus par synthèse représentés par les formules I et II utiles comme intermédiaires chimiques. Les composés des formules I et II représentatifs ont aussi montré qu'ils possèdent une plage utile d'activité antitumorale lors de tests normalisés effectués sur des animaux de laboratoire. En outre, les composés de formule I et II peuvent être rattachés à des anticorps monoclonaux, soit directement ou à travers un groupe de liaison connu, afin de transmettre de manière sélective les analogues de CC-1065 (composés des formules I et II) à celles des cellules-cibles qui expriment l'antigène-cible et d'éliminer ainsi de manière sélective ces cellules malades de l'animal ou de l'humain. De plus, les composés des formules I et II peuvent être rattachés au CD4 humain soluble ou à un fragment de protéine de CD4 humain soluble capable de se lier avec la protéine enveloppe gp120 de l'immuno-virus humain et pour éliminer ainsi des cellules à infection virale.