3,4-二甲基-3-环己烯-1-甲酰氯 | 69815-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 3,4-二甲基-3-环己烯-1-甲酰氯
• 英文名称: chlorure de l'acide dimethyl-3,4 cyclohexene-3 carboxylique
• 英文别名: 3,4-dimethyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride；3,4-Dimethyl-cyclohex-3-encarbonylchlorid；3,4-Dimethyl-3-cyclohexene-1-carbonyl chloride；3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbonyl chloride
• CAS: 69815-57-2
• 化学式: C₉H₁₃ClO
• 分子量: 172.655
• InChiKey: DVJMTBKKGZMDBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-3-环己烯-1-甲酰氯 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以360 mg的产率得到N-hydroxy-3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺的束缚氨基羟基化（TA）反应

  摘要：

  据报道，催化的酰胺束缚的氨基羟基化反应的第一个例子表明，使用基于N-O的再氧化剂对成功至关重要。所描述的系统与多种不同的烯烃取代方式和环大小兼容，并且在环状和非环状系统中均以低负荷运行。对于在有机合成中使用立体选择性TA反应而言，对于在烯丙基和烯丙基位置上的取代基都观察到的非对映选择性水平很好。

  DOI：

  10.1021/ol900631y
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基环己-3-烯-1-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-二甲基-3-环己烯-1-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  酰胺的束缚氨基羟基化（TA）反应

  摘要：

  据报道，催化的酰胺束缚的氨基羟基化反应的第一个例子表明，使用基于N-O的再氧化剂对成功至关重要。所描述的系统与多种不同的烯烃取代方式和环大小兼容，并且在环状和非环状系统中均以低负荷运行。对于在有机合成中使用立体选择性TA反应而言，对于在烯丙基和烯丙基位置上的取代基都观察到的非对映选择性水平很好。

  DOI：

  10.1021/ol900631y

文献信息

• Réactions rétrodiéniques—XI
  作者：M.C. Lasne、J.L. Ripoll、J.M. Denis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92422-6

  日期：1981.1

  polyunsaturated ketones and hydrocarbons 1–5 for which NMR, IR and UV spectra at low temperature are reported. The Diels—Alder adducts of compounds 1–3 with various dienes, the 1,6 additions of several nucleophilic agents with 4, and the isomerisation of 5 in p-ethynylstyrene support the proposed structures.

  通过快速热解双Diels-Alder逆向裂解，得到了新的，不稳定的多不饱和酮和碳氢化合物1-5，据报道，它们在低温下具有NMR，IR和UV光谱。化合物1-3与各种二烯的Diels-Alder加合物，几种亲核试剂与1,4的1,6加成以及对乙炔基苯乙烯中5的异构化均支持所提出的结构。
• Metal-free intramolecular cyclopropanation of alkenes through iodonium ylide methodology
  作者：Robert M. Moriarty、Sachin Tyagi、Mark Kinch

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.005

  日期：2010.7

  Intramolecular cyclopropanation of alkenes occurs thermally with iodonium ylides in the absence of conventional metal catalysts such as Rh(II) and Cu(II). In rigid molecular systems conversions are near quantitative. A mechanism is proposed involving formal 2+2 cycloaddition followed by reductive elimination of PhI to yield the cyclopropane.

  在没有常规金属催化剂（例如Rh（II）和Cu（II））的情况下，烯烃的分子内环丙烷化会与碘鎓碘化物发生热反应。在刚性分子系统中，转化几乎是定量的。提出了一种机制，包括正式的2 + 2环加成反应，然后还原除去PhI以产生环丙烷。
• Propri�t�s philodi�niques d'esters de quelques �nolac�tates et �nol�thers d'acides ?-c�toniques
  作者：Jacques Monnin

  DOI：10.1002/hlca.19580410720

  日期：——

  technique de la réaction de DIELS-ALDER on a étudié le comportement de quelques énolacétates et énoléthers d'esters α-cétoniques (c'est-à-dire d'esters d'acides α-éthéniques α-acétoxylés et α-alcoxylés) vis-à-vis du diméthyl-2,3-butadiène et, dans quelques cas, vis-à-vis du diphényl-1,4-butadiène. L'introduction d'un substituant acétoxy ou éthoxy en α dans la chaîne d'un ester d'acide α-éthénique, de même

  DIELS-ALDER的塞隆法技术在法国énolacétateseténoléthersd'estersα-cétoniques（c'est-à-dd'esters d'acidesα-éthéniquesα-acétoxylé ）相对于二甲基-1,4-丁二烯二甲基-2-甲基丁二烯等，dans quesques cas。代用酸代酯或酯类替代品的介绍
• US6254804B1
  申请人：——

  公开号：US6254804B1

  公开（公告）日：2001-07-03
• US6254803B1
  申请人：——

  公开号：US6254803B1

  公开（公告）日：2001-07-03