1-(4-苯氧基苯基)丁烷-1,3-二酮 | 56290-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-苯氧基苯基)丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 4-Acetacetyl-diphenyloxid
• 英文别名: 1-(4-phenoxy-phenyl)-butane-1,3-dione；1-(4-Phenoxy-phenyl)-butan-1,3-dion；1-(4-Phenoxyphenyl)butane-1,3-dione
• CAS: 56290-49-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: XDGMOBFJXPWPNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苯氧基苯基)丁烷-1,3-二酮 在 二氧化碳 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳促进光催化合成四取代呋喃

  摘要：

  我们报告了一个简单的协议，用于在温和条件下在二氧化碳 (CO 2 ) 气氛中将 1,3-二酮转化为无过渡金属、可见光驱动的四取代呋喃骨架化合物。发现CO 2可以掺入二酮烯醇OH位置，这是在环丙烷中间体重排期间能够裂解C-O键的关键。该方法允许高价值四取代呋喃支架的两种异构体的同一罐构造。介绍了合成范围和初步机理研究。

  DOI：

  10.1039/d1sc06403g
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 双乙烯酮 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(4-苯氧基苯基)丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aromatic 1, 3-diketones

  摘要：

  公开号：

  US02214117A1

文献信息

• ——
  作者：CROCHEMORE M.、 GAY M.

  DOI：——

  日期：——
• Photocatalytic synthesis of tetra-substituted furans promoted by carbon dioxide
  作者：Ya-Ming Tian、Huaiju Wang、Ritu、Burkhard König

  DOI：10.1039/d1sc06403g

  日期：——

  compounds in carbon dioxide (CO2) atmosphere under mild conditions. It was found that CO2 could be incorporated at the diketone enolic OH position, which was key to enabling the cleavage of a C–O bond during the rearrangement of a cyclopropane intermediate. This method allows for the same-pot construction of two isomers of the high-value tetra-substituted furan scaffold. The synthetic scope and preliminary

  我们报告了一个简单的协议，用于在温和条件下在二氧化碳 (CO 2 ) 气氛中将 1,3-二酮转化为无过渡金属、可见光驱动的四取代呋喃骨架化合物。发现CO 2可以掺入二酮烯醇OH位置，这是在环丙烷中间体重排期间能够裂解C-O键的关键。该方法允许高价值四取代呋喃支架的两种异构体的同一罐构造。介绍了合成范围和初步机理研究。
• Preparation of aromatic 1, 3-diketones
  申请人：CARBIDE &

  公开号：US02214117A1

  公开（公告）日：1940-09-10