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3-(脒基硫代)-1-丙磺酸 | 21668-81-5

中文名称
3-(脒基硫代)-1-丙磺酸
中文别名
3-硫-异硫脲丙基磺酸;3-硫-异硫脲丙磺酸化合物;3-(甲脒基硫代)-1-丙磺酸;硫脲丙基硫酸盐;异硫脲丙基硫酸盐;UPS
英文名称
3-isothioureidopropanesulfonic acid
英文别名
3-Isothiurenyl-propan-sulfonsaeure-(1);3-carbamimidoylmercapto-propane-1-sulfonic acid;3-Carbamimidoylmercapto-propan-1-sulfonsaeure;3-[(aminoiminomethyl)thio]propanesulfonic acid;3-[Amino(azaniumylidene)methyl]sulfanylpropane-1-sulfonate
3-(脒基硫代)-1-丙磺酸化学式
CAS
21668-81-5
化学式
C4H10N2O3S2
mdl
MFCD00085942
分子量
198.267
InChiKey
MQLJIOAPXLAGAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    240 °C
  • 沸点:
    276.6℃ at 101.325kPa
  • 密度:
    1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    水:可溶25mg/mL,透明,无色
  • LogP:
    -2
  • 表面张力:
    72.9mN/m at 1g/L and 20.2℃
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的该物质不会分解,也应避开氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405,P501
  • 危险性描述:
    H314

制备方法与用途

制备过程
  1. 混合 将42.04克单氰胺晶体与57.5毫升冰乙酸混合。
  2. 加成 在-5°C下向上述单氰胺与乙酸的混合溶液中通入甲硫醇气体,反应持续5小时。
  3. 置换 向步骤2所得溶液中加入196克50%硫酸溶液,温度升至20°C,搅拌反应。此时得到S-甲基异硫脲硫酸盐和乙酸的溶液。
  4. 后处理 将步骤3所得溶液降温至0°C结晶,过滤后滤饼用20毫升甲醇洗涤,干燥后得到99.27克S-甲基异硫脲硫酸盐。其含量为99.1%,收率为78.7%。滤液可以进行回收利用。
用途

该物质可用作电镀添加剂中间体,主要用于配制镀铜光亮剂。此外,它也可用于其他贵金属的电镀过程,在酸性镀铜中与聚乙烯醇或非离子表面活性剂配合使用时,能够获得光泽和延展性良好的镀铜层;在酸性镀银和镀钯过程中亦有应用价值。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • US2833781
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • MALINAUSKAS, A. A.;MATIESHKA, A. J., TR. AN LITSSR,(1987) N 5/162, 50-57
    作者:MALINAUSKAS, A. A.、MATIESHKA, A. J.
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of Mercaptoalkanesulfonic Acids
    作者:Charles H. Schramm、Henry Lemaire、R. H. Karlson
    DOI:10.1021/ja01628a052
    日期:1955.12
  • Petrun'kin; Lysenko, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1956, vol. 22, p. 791,792,793
    作者:Petrun'kin、Lysenko
    DOI:——
    日期:——
  • CN115611791
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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