5,7-dimethyl-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]azamethylene}-1H-benzo[d]azolidin-2-one | 329719-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]azamethylene}-1H-benzo[d]azolidin-2-one
• 英文别名: 5,7-dimethyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imino-1H-indol-2-one
• CAS: 329719-19-9
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 318.298
• InChiKey: VNROROFGBIZXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]azamethylene}-1H-benzo[d]azolidin-2-one 、 3-(3-diethylaminopropyl)phenyl boronic acid 在 吡啶-N-氧化物 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以22%的产率得到1-{3-[3-(diethylamino)propoxy]phenyl}-5,7-dimethyl-3-{[3(trifluoromethyl)phenyl]azamethylene}benzo[d]azolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxyphenyl indolone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种氨基烷氧基苯基吲哚酮衍生物，其是GAL3受体的配体。本发明提供了一种含有本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体的制药组合物。本发明还提供了一种通过混合本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体制成的制药组合物。本发明还提供了一种制备含有本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体的制药组合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的受试者的方法，其包括向受试者施用本发明化合物的量。

  公开号：

  US20060172989A1
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-dimethylisonitrosoacetanilide 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5,7-dimethyl-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]azamethylene}-1H-benzo[d]azolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  与细胞外结构域结合的表皮生长因子受体 (EGFR) 小分子抑制剂的初步发现。

  摘要：

  表皮生长因子受体 (EGFR) 是一种跨膜糖蛋白，属于蛋白激酶超家族。它由一个胞外结构域、一个跨膜锚定区和一个具有酪氨酸激酶活性的胞质区组成。EGFR 激酶的基因突变导致更高的活性，从而刺激下游信号通路，进而影响转录和细胞周期进程。由于突变 EGFR 参与肿瘤和炎症性疾病，在过去的十年中，已经广泛研究了几种 EGFR 抑制策略，或者靶向细胞外结构域（通过单克隆抗体）或细胞内激酶结构域（通过 ATP 模拟小分子） . 单克隆抗体会损害与生长因子的结合、受体二聚化及其激活，而小分子阻断细胞内催化活性。在这里，我们描述了一种新型小分子的开发，称为 DSF-102，它与 EGFR 的细胞外结构域相互作用。当在 KRAS 突变体 A549 细胞中进行体外测试时，它通过发挥 (i) 剂量依赖性毒性作用削弱 EGFR 活性；(ii) ERK、MAPK p38 和 AKT 的负调控；(iii) 调节 EGFR

  DOI：

  10.3390/cancers14153647

文献信息

• [EN] AMINOALKOXYPHENYL INDOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AMINOALKOXYPHENYLE-INDOLONE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2006083536A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] This invention is directed to aminoalkoxyphenyl indolone derivatives, which are ligands at the GAL3 receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition made by admixing a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention.
  [FR] L'invention se rapporte à des dérivés d'aminoalcoxyphényle-indolone qui sont des ligands au niveau du récepteur GAL3. L'invention se rapporte à une composition pharmaceutique comportant une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé décrit ci-dessus ainsi qu'un excipient pharmaceutiquement acceptable. Cette invention se rapporte également à une composition pharmaceutique obtenue par mélange d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé décrit ci-dessus et d'un excipient pharmaceutiquement acceptable. Cette invention se rapporte en outre à un procédé de fabrication d'une composition pharmaceutique, qui consiste à combiner une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé décrit ci-dessus et d'un excipient pharmaceutiquement acceptable. Cette invention se rapporte en outre à une méthode de traitement d'un sujet souffrant de dépression et/ou d'anxiété, qui consiste à administrer audit sujet une quantité d'un composé décrit ci-dessus.