氯马唑仑 | 59467-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 氯马唑仑
• 英文名称: climazolam
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine；8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 59467-77-5
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 342.227
• InChiKey: CHCISLOJADQUNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2-nitromethylene-2H-1,4-benzodiazepine 生成 氯马唑仑
  参考文献：
  名称：

  WALSER, A.;FRYER, R. I.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazodiazepines and processes therefor
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04280957A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Novel Imidazobenzodiazepines and their analogs are useful as anticonvulsants, muscle relaxant, anxiolytic and sedative agents. Preferred compounds of this class belong to the imidazo[1,5-a][1,4]diazepine series which may have a very wide variety of organic substituents. An especially preferred genus included within the purview of the invention encompasses a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen and lower alkyl preferably methyl; R.sub.3 and R.sub.5 are hydrogen; R.sub.4 is hydrogen, nitro and halogen, most preferably, chlorine, and in a most preferred embodiment when positioned on the fused benzo portion of the imidazobenzodiazepine is in the 8-position thereof, R.sub.6 is phenyl or halo, nitro, or lower alkyl-substituted phenyl, preferably, halo, with fluorine being the preferred halogen, the substituted fluoro being positioned in the 2-position of the phenyl moiety and R.sub.2 is hydrogen and lower alkyl.

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 4H-IMIDAZO [1,5-a] [1,4] BENZODIAZEPINES, IN PARTICULAR MIDAZOLAM AND SALTS THEREOF
  申请人：Castellin Andrea

  公开号：US20110275799A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention refers to a process for the preparation of 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines, in particular Midazolam, through an efficient and selective decarboxylation reaction of the derivative compound of the 5-aminomethyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid of formula (II) avoiding the formation of the 6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines by-products and the ensuing process for the isomerisation of a 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine product.

  本发明涉及一种制备4H-咪唑[1,5-a][1,4]苯二氮䓬酮，特别是米达唑的过程，通过对公式（II）的5-氨基甲基-1-苯基-1H-咪唑-4-羧酸衍生物的有效和选择性脱羧反应，避免形成6H-咪唑[1,5-a][1,4]苯二氮䓬酮副产物，并随后进行4H-咪唑[1,5-a][1,4]苯二氮䓬酮产物的异构化过程。
• 苯并二氮杂卓类化合物的制备方法
  申请人：李宏

  公开号：CN103804384B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及苯并二氮杂卓类化合物的制备方法，公开了8-R2-6-(2-R1-苯基)-1-甲基-3a,4-二氢-3H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓（中间体II）以及8-R2-6-(2-R1-苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓（产物III）的制备方法，其中，R1为氢、氟、氯、溴或碘，R2为氟、氯、溴或碘。中间体II是以7-R2-5-(2-R1-苯基)-2-氨甲基-2,3-二氢-1H-[1,4]苯并二氮杂卓和原乙酸三乙酯作为原料，利用超声进行反应得到。产物III是通过对中间体II进行酶脱氢而得到。采用本发明的技术方案能提高脱氢反应选择性，并能提高反应收率。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Process for the synthesis of 4H-imidazo [1,5-a] [1,4] benzodiazepines, in particular midazolam and salts thereof
  申请人：Castellin Andrea

  公开号：US08557981B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  The present invention refers to a process for the preparation of 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines, in particular Midazolam, through an efficient and selective decarboxylation reaction of the derivative compound of the 5-aminomethyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid of formula (II) avoiding the formation of the 6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines by-products and the ensuing process for the isomerization of a 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine product.

  本发明涉及一种制备4H-咪唑[1,5-a][1,4]苯二氮平类化合物（特别是咪达唑仑）的过程，通过对公式（II）的5-氨甲基-1-苯基-1H-咪唑-4-羧酸衍生物进行高效、选择性的脱羧反应，避免形成6H-咪唑[1,5-a][1,4]苯二氮平副产物，并进一步进行4H-咪唑[1,5-a][1,4]苯二氮平产物的异构化处理。